颜值测定和超高性能液体染色学-并联质谱学之间的协议,用于量化青的血度

科学领域:

• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 临床化学 临床化学

背景情况:

• 老年患者表现出改变了青的药理动力学,需要优化剂量以有效控制疼痛.
• 黄金标准的超高性能液体染色学-并联质谱法 (UPLC-MS/MS) 用于对白的定量测定并不是广泛可用的.
• 可访问的测定对于药理动力学研究和在特殊人群中治疗药物监测至关重要.

研究的目的:

• 评估罗氏色度测定乙氨基 (ACETA) 试验和UPLC-MS/MS测定帕拉西托血度之间的一致性.
• 确定ACETA试验适用于老年患者的药理动力学研究和疼痛管理的适用性.
• 与UPLC-MS/MS参考方法相比,评估ACETA试验的准确性和潜在偏差.

主要方法:

• 预期从老年患者 (80-95岁) 采集血样本.
• 使用ACETA试验和UPLC-MS/MS在单独的实验室中测量青的量化.
• 统计分析包括布兰德-阿尔特曼图表,帕辛-巴布洛克回归和麦克纳马尔一致性和准确性测试.
• 使用NONMEM 7.5进行人口药理动力学建模,以弥合两种方法的数据.

主要成果:

• 在ACETA和UPLC-MS/MS试验之间,对青的血度没有显著差异 (P > 0.05).
• 两种测定方法之间没有显著的比例或添加偏差.
• 在10毫克/升的值下,分类准确度为85%,没有显著偏差 (P = 0.414).
• 估计的转换因子为1.06 (RSE 5%) 与13.4% (RSE 23%) 个体间的差异.

结论:

• 该ACETA试验表明与UPLC-MS/MS在老年患者中对白醇的量化方面有很好的一致性.
• 在这种人群中,ACETA试验是药理动力学研究和治疗药物监测的可行替代方案.
• 尽管存在一些不准确性,但ACETA试验没有显示系统偏差,这有助于在老年人中进行疼痛管理研究.