使用基托桑纳米颗粒与小鼠细胞巨乳病毒的葡萄糖蛋白B进行鼻腔免疫
Marcela Slovakova1,2, Sylva Janovska1, Radek Sleha1,3
1University of Defence, Faculty of Military Health Sciences, Hradec Kralove 50001, Czech Republic.
Journal of microbiology and biotechnology
|February 2, 2024
概括
素纳米颗粒有效地在小鼠体内输送了细胞巨乳病毒抗原,显示出粘膜疫苗的潜力. 虽然IgG抗体水平增加,但粘膜IgA反应很弱,这表明疫苗开发需要改进的领域.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 疫苗学 疫苗学 疫苗学
背景情况:
- 粘膜疫苗面临着诸如低免疫性和抗原不稳定性等挑战.
- 纳米粒子输送系统为增强粘膜疫苗疗效提供了一个有前途的解决方案.
研究的目的:
- 为了评估装有小鼠细胞巨乳病毒糖蛋白B (gB) 的奇托桑纳米颗粒作为鼻腔疫苗输送系统.
- 在动物模型中比较不同基托桑纳米颗粒配方的免疫性.
主要方法:
- 三种类型的基托桑纳米颗粒 (交联,覆盖酸,聚烯酸复合体) 在体外准备和表征.
- 纳米粒子属性包括尺寸,泽塔潜力,稳定性,加载效率和释放动力学等被评估.
- 在Balb/c小鼠中,用携带gB的纳米颗粒 (含有或不含辅助剂 (Poly(I:C),CpG ODN) 进行了鼻腔免疫,并测量了免疫反应.
主要成果:
- 交叉链接的基托桑纳米颗粒根据体外评估被选为最佳.
- 与对照组相比,用携带gB和Poly (I:C) 或单独携带gB的纳米颗粒进行鼻腔免疫显著增加了IgG抗体水平.
- 粘膜IgA生产仅由gB弱诱导,在纳米粒子免疫群体中观察到活化细胞的轻微增加.
结论:
- 素纳米颗粒显示出作为开发有效的粘膜疫苗的交付平台的潜力.
- 需要进一步优化,以增强粘膜IgA反应和整体免疫性,以提高疫苗的疗效.
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