患有PML/RARA (bcr1,bcr2和bcr3) 转录的急性肌肉细胞白血病的儿科患者
Jennifer Santana-Hernández1,2, Alfredo Corona-Rivera1,2, Lucero Mendoza-Maldonado2
1Department of Molecular Biology and Genomics, Human Genetics Institute 'Dr. Enrique Corona-Rivera', University of Guadalajara, Guadalajara, Jalisco 44340, Mexico.
Oncology letters
|February 2, 2024
概括
这项研究报告了第一个患有急性肌肉细胞白血病 (APL) 的儿科病例,该病例具有所有三个PML/RARA转录 (bcr1,bcr2,bcr3). 分子监测显示出良好的预后,并确定了潜在的诊断生物标志物.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 分子生物学分子生物学
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 急性促细胞白血病 (APL) 的特征是t(15;17) 转位,形成PML/RARA融合基因.
- 替代的PML断点导致三个不同的分子转录:bcr1,bcr2和bcr3.
研究的目的:
- 报告儿童APL患者的第一个有记录的病例,同时存在所有三个PML/RARA转录 (bcr1,bcr2,bcr3).
- 调查表达特征,并确定与这种罕见的分子发现相关的潜在预测生物标志物.
主要方法:
- 反转录定量PCR (RT-qPCR) 用于检测PML/RARA转录.
- 血视多重检测和定性RT-qPCR检测.
- 对于基因表达特征的AmpliSeq RNA 骨髓状面板和微阵列分析.
主要成果:
- 在小儿APL患者中同时检测bcr1,bcr2和bcr3PML/RARA转录.
- 微阵列分析揭示了急性髓性白血病罕见的上调基因,包括CCL-1,α-defensins和β-defensins.
- 分子监测表明患者的预后有利.
结论:
- 三种PML/RARA转录的同时存在是儿科APL中罕见的发现.
- 已识别的上调基因可以作为APL的新型诊断生物标志物.
- 这些发现表明,在APL病变发生过程中,PML/RARA瘤蛋白涉及一个潜在的信号通路.
关键词:
患有急性促细胞性白血病.bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcr1bcrbcr2是什么意思 bcr2是什么意思在BCR3中,BCR3是什么?儿科 儿科 儿科更多相关视频
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