聚和其纳米配方作为潜在的抗菌膜剂对抗多药耐药性病原体
Modawy Em Elkhalifa1,2, Muhammad Ashraf3, Alshebli Ahmed1,2
1Public Health Department, Health Sciences College at Al-Leith, Umm Al-Qura University, Al leith, KSA.
Future microbiology
|February 2, 2024
概括
聚类药物对抗生物膜,这是治疗多药耐药性 (MDR) 感染的一个主要挑战. 纳米配方增强了这些化合物.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 材料科学 材料科学 材料科学
背景情况:
- 多药耐药 (MDR) 病原体对传染病治疗构成重大威胁.
- 细菌生物膜,蛋白质和多糖的矩阵,有助于抗微生物耐药性.
- 聚醇在对抗细菌感染和生物膜方面表现有前途.
研究的目的:
- 审查聚醇的抗菌膜活性.
- 阐明聚醇通过何种机制发挥其抗菌膜作用.
- 探索纳米配方在增强对生物膜的多效能的潜力.
主要方法:
- 关于多和生物膜研究的文献综述.
- 对抗菌膜作用报告的机制的分析.
- 对多类药物的纳米配方策略的评估.
主要成果:
- 聚醇破坏细菌膜,抑制粘附,并干扰生物膜的形成.
- 聚醇的局限性包括溶解性差,生物可用性和稳定性.
- 纳米配方可以克服这些局限性,增强抗菌和抗菌膜潜力.
结论:
- 聚醇是具有多种机制的有效抗菌膜剂.
- 纳米配方是一种可行的策略,可以改善多的输送和疗效.
- 聚醇,特别是当纳米配制时,显示出作为对MDR病原体抗药性修饰剂的潜力.
