斯图尔格-韦伯综合征儿童的神经功能和耐药性:一个回顾性分析
Yu Zhang1, Jiechao Niu1, Jiandong Wang1
1Department of Pediatrics, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Henan Province, Zhengzhou, 450052, China.
European journal of pediatrics
|February 2, 2024
概括
患有斯特格-韦伯综合征 (SWS) 的儿童的药物耐药性 (DRE) 与类似中风的发作和集群有关. 状态也会对这些儿科患者的神经功能产生负面影响.
科学领域:
- 儿科神经学 儿科神经学
- 神经皮肤疾病 神经皮肤疾病
背景情况:
- 斯特格-韦伯综合征 (SWS) 是一种罕见的神经皮肤疾病,发作发作的发病率很高.
- 超过75%的SWS儿童有发作,30-57%患有耐药性 (DRE),往往导致不良结果.
- 儿科SWS人群中DRE的危险因素在很大程度上仍然不清楚.
研究的目的:
- 研究患有SWS的儿童的临床特征.
- 确定与儿科SWS药物耐药性 (DRE) 发展相关的危险因素.
- 检查对SWS儿童神经功能的影响.
主要方法:
- 对35名患有SWS和的儿童的临床数据的回顾性分析 (2013年1月 - 2022年10月).
- 使用单变量和多变量逻辑回归来识别影响DRE的因素.
- 评估神经功能和状态的发生情况.
主要成果:
- 这项研究包括35名患有的儿科SWS患者;31%的人患有DRE.
- 在71%的病例中,第一次发作发生在生命的第一年内,焦点发作是最常见的 (77%).
- 类似中风的情节和集群被确定为SWS儿童中DRE的显著风险因素. 状态与较差的神经功能有关.
结论:
- 在患有SWS的儿童中表现出的特征,突出了DRE的关键风险因素.
- 类似中风的情节和集群是儿科SWS中DRE的显著预测因素.
- 状况会对患有的SWS儿童的神经功能产生不利影响,需要长期监测.
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