来自Sargassum Horneri的硫酸氧糖:结构分析和抗阿尔茨海默症活动
Ling-Jian Zhang1, Hao-Zheng Zhang1, Ya-Wen Liu1
1Food and Pharmacy College, Zhejiang Ocean University, Zhejiang, Zhoushan, 316022, China.
Neurochemical research
|February 2, 2024
概括
来自Sargassum horneri的硫酸多糖化合物显示出阿尔茨海默病治疗的前景. 这些化合物改善了小鼠的认知功能,并抑制了与阿尔茨海默病相关的关键酶,其中一种特定的fucooligosaccharide表现出强烈的活性.
科学领域:
- 海洋生物技术 海洋生物技术
- 神经科学是一个神经科学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 阿尔茨海默病 (AD) 是一种进展性神经退行性疾病,其特点是认知能力下降.
- 目前的阿尔茨海默病治疗疗法效果有限,因此需要探索新型治疗药物.
- 海洋天然产品,如硫酸多糖,是药物发现的有希望的来源.
研究的目的:
- 为了研究从Sargassum horneri.提取的硫酸多糖的抗阿尔茨海默病的活动.
- 评估这些多糖类对认知功能和参与AD病变发生的关键酶的影响.
- 为进一步的机理学研究,将最有效的化合物分离和描述.
主要方法:
- 在酶辅助下从Sargassum horneri中提取硫酸多糖.
- 在小鼠体内行为测试:Y迷宫和莫里斯水迷宫.
- 在体外酶抑制对乙胆酶 (AChE) 和丁胆酶 (BuChE) 的测定.
- 高性能液态色谱 (HPLC) 用于化合物隔离和净化.
- 动力分析和分子对接研究.
主要成果:
- 粗硫化多糖 (AMGSP,CSP,VSP) 剂量依赖地改善了小鼠的空间记忆,并减少了小鼠的逃逸延迟.
- 所有提取物都表现出抗乙胆酶 (AChE) 和中度抗丁胆酶 (BuChE) 活性.
- CSP显示了最高的ACHE抑制功效 (IC50 = 9.77 μM) 和选择性.
- 隔离的醇糖 (SFcup) 通过双结位表现出优异的ACHE抑制 (IC50 = 4.03 μM),由分子对接证实.
结论:
- 来自Sargassum horneri的硫酸多糖具有作为抗阿尔茨海默病药物的显著潜力.
- 醇糖 SFcup 是一种强大的 AChE 抑制剂,这表明它在阿尔茨海默病中的治疗效用.
- 对SFcup的作用机制和体内疗效的进一步研究是有必要的.
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