沙门氏菌载体在使用 prokaryotic 表达系统的小鼠模型中诱导了对Lawsonia和Salmonella的保护性免疫力

科学领域:

• 兽医免疫学 兽医免疫学
• 微生物的病原发生.
• 疫苗的研发工作正在进行中.

背景情况:

• 劳森亚细胞内菌 (Lawsonia intracellularis) 导致猪增殖性肠炎,导致严重的经济损失.
• 劳森亚细胞内感染的爆发对猪业构成重大威胁.

研究的目的:

• 评估一种新型疫苗对猪增殖性肠炎的保护效果.
• 在小鼠模型中研究疫苗诱导保护的基础免疫机制.

主要方法:

• 活衰减的沙门氏菌Typhimurium (ST) 被设计成分泌劳森氏菌细胞内抗原.
• 免疫性LI抗原包括LI自传输体A表位和鞭毛素 (FliC) -丁糖相关性脂蛋白-FliC.
• 疫苗构造被表达为ST菌株JOL912并使用免疫阻塞验证.

主要成果:

• 口服和皮下免疫在小鼠中诱导了高水平的LI特异性IgG和IgA.
• 疫苗接种上调了干扰素-γ和介质素-4,并增加了CD4+和CD8+T淋巴细胞群.
• 被保护的小鼠表现出减少的细菌分泌和显著的保护,防止受到Lawsonia intracellularis和毒性ST的挑战.

结论:

• 沙门氏菌介导的LI基因传递引起强烈的幽默和细胞免疫反应.
• 开发的疫苗提供了对Lawsonia intracellularis和沙门氏菌 Typhimurium感染的显著保护.
• 这种方法为控制猪增殖性肠炎提供了一个有希望的策略.