通过空间转录组学对原生细胞核脉细胞的表征
Yu Chen1,2, Long Zhang1,2, Xueqing Shi1,2
1The First Affiliated Hospital of Xiamen University-ICMRS Collaborating Center for Skeletal Stem Cells, State Key Laboratory of Cellular Stress Biology, Faculty of Medicine and Life Sciences, School of Medicine, Xiamen University, Xiamen, 361102, China.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)
|February 4, 2024
概括
这项研究揭示了Cathepsin K标记了来自NP外部区域的小鼠的核脉动原生细胞 (NPPC). 证实Tie2不是NPPCs的标记物,澄清了椎间盘退化中的细胞起源.
科学领域:
- 骨生物学 骨生物学
- 细胞和分子生物学是细胞和分子生物学.
- 再生医学是一种再生医学.
背景情况:
- 椎间盘 (IVD) 退化与核脉 (NP) 细胞性损失有关.
- 尽管已确定了NP原始细胞 (NPPC) 标记物,但NP细胞的分化途径尚未完全理解.
- 细胞脆弱性限制了NP衍生细胞的转录组分析.
研究的目的:
- 创建鼠标IVD的第一个空间分辨率的转录图书馆.
- 识别和描述NP原始细胞 (NPPCs) 和它们的空间分布.
- 验证或反驳现有的NPPC标记器,如Tie2.
主要方法:
- 10x Genomics Visium平台用于小鼠IVD的空间转录组学.
- 细胞谱系追踪实验.细胞谱系追踪实验.
- 在现场测序 (ISS) 分析.
主要成果:
- NP斑点被聚集在一起,揭示了像Cathepsin K (Ctsk) 这样的NPPC标记物是罕见的,位于NP外部子集中.
- 细胞谱系追踪证实Ctsk表达细胞产生成人NP组织.
- 在NP子集中缺少tie2表达,并且没有标记NPPCs,正如ISS和Cre介导的血统追踪所证实的那样.
结论:
- 建立了IVD的第一个空间转录基因地图,提供了宝贵的资源.
- 鉴定了Ctsk作为来自NP外部区域的NP原始细胞的标志物.
- 驳斥Tie2作为NPPC标记,纠正了IVD研究中长期存在的假设.
