CircRSU1通过准miR-1224-5p/ITGA5轴来缓解LPS诱导的人类肺微血管内皮细胞损伤
Yongtao Cheng1, Fenggong Wang2, Cui Guo1
1Emergency Department, 521 Hospital of Norinco Group, Xi'an, China.
General physiology and biophysics
|February 5, 2024
概括
循环RNAcircRSU1通过调节miR-1224-5p/ITGA5轴来防止败血症急性肺损伤 (败血症-ALI). 恢复circRSU1可以缓解血症-ALI模型中的炎症和内皮细胞功能障碍.
科学领域:
- 分子生物学分子生物学
- 细胞生物学 细胞生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 败血症急性肺损伤 (败血症-ALI) 是一种严重的疾病,死亡率高.
- 导致败血症-ALI进展的分子机制需要进一步阐明.
- 循环RNAs (circRNAs) 正在成为各种疾病的关键调节者.
研究的目的:
- 研究circRSU1在败血症-ALI中的作用和调节机制.
- 探索circRSU1,miR-1224-5p和ITGA5在败血症-ALI的背景下之间的相互作用.
主要方法:
- 使用脂聚糖 (LPS) 刺激的人类肺微血管内皮细胞 (HPMECs) 建立了败血症-ALI的细胞模型.
- 使用qRT-PCR,西式斑点,穿孔,伤口愈合和管形成测试来评估细胞功能.
- 使用ELISA检测炎症因子和TEER/FITC检测细胞透性的测试.
- 使用双露西法酶记者和RNA拉下测试,研究了分子相互作用.
主要成果:
- 在LPS治疗的HPMEC中,circRSU1的表达下降.
- circRSU1的重新表达改善了LPS诱导的炎症,细胞迁移/管形成抑制,并增加了细胞透性.
- circRSU1充当了miR-1224-5p的海绵,该海绵由LPS升级调节.
- miR-1224-5p针对ITGA5,而circRSU1通过miR-1224-5p调节ITGA5的表达.
结论:
- circRSU1对LPS诱导的HPMEC损伤具有保护作用.
- 环RSU1/miR-1224-5p/ITGA5轴在败血症-ALI的发病过程中起着至关重要的作用.
- circRSU1代表了毒症-ALI的潜在治疗标.
