编程细胞死亡连接体1 CD163中的表达 + 癌症中的瘤相关巨细胞 腺体破裂 微环境

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病理学 病理学 病理学

背景情况:

• 瘤微环境显著影响癌症的进展和患者的预后.
• 与瘤相关的巨细胞 (TAMs),特别是CD163+亚型,在塑造瘤微环境方面发挥着至关重要的作用.
• 在TAMs上的编程细胞死亡干1 (PD-L1) 表达与免疫逃避和临床结果有关.

研究的目的:

• 研究癌症腺破裂微环境,CD163+TAM中的PD-L1表达和结肠腺癌的预后之间的关联.
• 为了确定PD-L1表达在癌症腺破裂的特定微环境中的预后意义.
• 评估针对CD163+TAM针对结肠癌免疫疗法的PD-L1向潜力.

主要方法:

• 分析了在2010年至2019年期间诊断的122例结肠腺癌患者样本.
• 在使用"巨细胞分数"的癌症腺破裂微环境中的CD163+TAM中量化PD-L1表达 (克隆22C3).
• 统计分析以将PD-L1表达,CD163+TAM密度和临床变量与患者存活率相关联.

主要成果:

• 发现CD163+TAMs在癌症腺破裂的微环境中密度更高.
• 在TAMs上检测到PD-L1表达,特别是在瘤外围.
• 在TAM中的PD-L1表达率和生存时间 (P=0.015),临床阶段2 (P=0.038) 和初级瘤阶段3和4 (P=0.004,P=0.013) 之间观察到显著的相关性.
• 在CD163+TAM中,PD-L1表达率≥1%与死亡风险增加4.070倍有关.

结论:

• 在癌症腺破裂微环境中的CD163+TAM中高PD-L1表达是结肠腺癌总生存率差的重要指标.
• 这些发现表明,CD163+ TAMs表达的PD-L1有助于不利的临床结果.
• 向CD163+TAMs上的PD-L1代表了结肠癌免疫治疗的有希望的治疗策略.