与BDIBD衍生品中素替代相关的受监管阶段式ESDPT机制
Chang Liu1, Jinfeng Zhao1, Jiahe Chen1
1College of Physical Science and Technology, Shenyang Normal University, Shenyang 110034, China. jfzhao1990112@163.com.
这项研究探讨了素 (O,S,Se) 的原子电负性如何影响有机分子中的键和激发状态质子转移 (ESPT). 较低的电子阴性在BDIBD衍生品中增强了阶段性兴奋状态双质子转移 (ESDPT).
科学领域:
- 光化学和光物理学
- 有机化学 有机化学
- 超分子化学 超分子化学
背景情况:
- 有机分子具有石化替代物表现出独特的光化学和光物理性质.
- 结合和兴奋状态质子转移 (ESPT) 是分子科学中至关重要的现象.
- 班扎替代的二醇衍生物为研究分子内结提供了一个平台.
研究的目的:
- 为了研究石化原子电子阴性 (O,S,Se) 对双键相互作用的影响.
- 探索不同电子阴性对兴奋状态质子转移 (ESPT) 行为的影响.
- 在BDIBD衍生品中阐明激发状态双质子转移 (ESDPT) 的机制.
主要方法:
- 用O,S和Se替代合成BDIBD衍生物.
- 在S0和S1状态下分析结构变化和IR振动光谱.
- 计算研究包括核心-价值分支 (CVB) 指数,结能 (EH B),潜在能量表面 (PES) 和过渡状态 (TS) 搜索.
主要成果:
- 在BDIBD衍生品中的双债券在S1状态下得到加强,促进ESPT.
- 光刺激会在键内诱导电荷重组,从而支持ESPT.
- 逐步阐明了兴奋状态双质子转移 (ESDPT) 机制.
- 原子电子负性显著调节ESDPT的行为.
结论:
- 石化物 (O,S,Se) 的较低原子电负性有利于在S1状态下加强双键.
- 这种强化促进了兴奋状态质子转移 (ESPT) 和逐步兴奋状态双质子转移 (ESDPT).
- 原子电子阴性是ESDPT在这些分子系统中的关键调节因素.
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