为潜在的V-ATPase抑制剂多样化二硫胺基基架:合成和杀虫活性评估
Hao Qian1, Tao Guo1, Jinyu Zhang2
1College of Chemistry & Pharmacy, Shaanxi Key Laboratory of Natural Products & Chemical Biology, Northwest A&F University, Yangling, 712100, People's Republic of China.
Molecular diversity
|February 6, 2024
概括
塞兰古林V揭示了V-ATPase亚单元H作为一种新型农药点. 研究人员合成了46种硫胺衍生物,其中化合物8.4对Mythimna separata具有显著的杀虫活性.
科学领域:
- 农业科学 农业科学
- 生物化学 生化学
- 有机化学 有机化学
背景情况:
- Celangulin V是一种天然化合物,具有杀虫剂特性.
- 已确定V-ATPase亚单元H作为一种新的农药点.
- 需要针对农业害虫的新型杀虫剂,例如Mythimna separata.
研究的目的:
- 为了探索V-ATPase亚单元H作为农药点.
- 设计和合成新的硫胺衍生物作为潜在的杀虫剂.
- 评估合成化合物的杀虫活性,以对抗Mythimna separata.
主要方法:
- 虚拟选用于识别硫胺胺.
- 46种硫胺衍生物的化学合成.
- 对抗Mythimna separata幼虫的杀虫活性进行生物试验选.
- 分子对接以预测与V-ATPase亚单元H的结合.
主要成果:
- 大多数合成的硫胺类药物显示出显著的杀虫活性.
- 化合物8.4表现出最高活性,LC50为1.72 mg/mL.
- 化合物8.4的功效比塞兰古林V的功效大15倍.
结论:
- V-ATPase H亚单元是一种有前途的新型农药标.
- 化合物8.4是一种强大的硫胺杀虫剂候选物,用于控制Mythimna separata.
- 这项研究为开发有效的害虫管理解决方案提供了新的途径.
