剖析纤维细胞生长因子受体3表达 基于上道尿路癌的免疫微环境
Keisuke Shigeta1, Kazuhiro Matsumoto2, Sotaro Kitaoka3
1Department of Urology, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan; Department of Urology, Kawasaki Municipal Hospital, Kanagawa, Japan.
European urology oncology
|February 6, 2024
概括
高纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 表达与更好的上路泌尿道癌 (UTUC) 预后相关. 低FGFR3和免疫热微环境的患者可能从布罗利祖马布治疗中获益最多.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 尿癌研究 尿癌研究
背景情况:
- 纤维细胞生长因子受体3 (FGFR3) 突变与上道泌尿道癌 (UTUC) 的良好结果有关.
- 在UTUC中,FGFR3表达和免疫细胞标记物之间的相互作用尚未得到充分理解.
研究的目的:
- 在UTUC定义基于FGFR3的免疫微环境.
- 为了确定预测UTUC患者对 pembrolizumab (Pem) 治疗反应的生物标志物.
主要方法:
- 在214名UTUC患者中,针对FGFR3,CD4,CD8,CD68,CD163,CD204和PD-L1进行免疫组织化学染色.
- 分析免疫标记物,FGFR3表达和患者预后之间的关联.
- 根据FGFR3表达,将患者分组到不同的免疫微环境中.
主要成果:
- 在50.9%的患者中观察到高FGFR3表达,并与良好的预后相关.
- 高CD8表达是独立的有利预后因素,而CD204表达是癌症死亡的独立预测因素.
- 确定了三个免疫群:A群 (低FGFR3,CD204+巨,Pem反应差);B群 (低FGFR3,CD8+免疫热,预后良好,Pem反应好);C群 (高FGFR3,免疫冷,预后良好,Pem反应差).
结论:
- FGFR3表达和特定的免疫标志物显著影响UTUC预后.
- 患有低FGFR3和免疫热型 (CD8+) 的患者对 pembrolizumab 的反应最好.
- 针对UTUC的免疫微环境可以改善治疗策略.
关键词:
CD204 是一个CD204 是一个CD204.CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD8 CD8 CD8 CD9 CD8 CD9 CD8 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 CD9 是一个字体的字体的字体是什么意思纤维细胞生长因子受体3免疫微环境是一个微环境.上部通道泌尿器癌癌.更多相关视频
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