使用下一代测序,从患有早发性子宫前的患者的血外体中鉴定出差异表达的miRNAs
Wuqian Wang1,2, Weihua Zhang2, Luan Chen1
1Bio-X Institutes, Key Laboratory for the Genetics of Developmental and Neuropsychiatric Disorders (Ministry of Education), Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200030, China.
Heliyon
|February 7, 2024
概括
这项研究在早期发病前症 (PE) 患者的外体中发现了65种差异表达的microRNA (miRNA). 这些发现表明,特定的miRNAs可能作为生物标志物,并在PE病变发生过程中发挥作用.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 孕前 (PE) 是孕产妇和胎儿死亡的重要原因,其病因不明.
- 确定早期诊断的分子标记物和了解PE发展至关重要.
研究的目的:
- 在早期发病的PE患者的外周血液外体中识别差异表达的microRNA (miRNA).
- 发现候选miRNAs作为PE的潜在分子标记物.
主要方法:
- 来自五名PE患者和五名健康孕妇的外体miRNA的高通量测序.
- 生物信息分析包括目标基因预测,基因本体学 (GO) 和基因和基因组的京都百科全书 (KEGG) 途径分析.
- 在独立队列中对选定的miRNA进行定量PCR (qPCR) 验证.
主要成果:
- 在早期发作PE患者中发现了65种显著差异表达的miRNA (17种上调,48种下调).
- 预测的目标基因在Ras蛋白信号转导,基因素修饰,TGF-β,PI3K-Akt和MAPK信号传递等途径中得到了丰富.
- 包括MIR7151在内的三种miRNA得到了验证,MIR7151显示出显著的差异表达并准KCNQ10T1.1.
结论:
- 在早期发病的PE患者和健康对照者之间的外周血液外体中存在不同的miRNA表达特征.
- 这些差异表达的miRNAs参与调节关键的生物功能和与PE病理生理学相关的信号通路.
- 候选miRNAs,特别是MIR7151,显示出早期发病PE的潜在生物标志物.
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