使用基于SiR-DNA的流细胞计学培养和功能性操纵平面神经母细胞的协议
Wenya Zhang1, Xinran Li2, Yun Zhao3
1Westlake Laboratory of Life Sciences and Biomedicine, Key Laboratory of Growth Regulation and Translational Research of Zhejiang Province, School of Life Sciences, Westlake University, Hangzhou, Zhejiang 310024, China; Institute of Biology, Westlake Institute for Advanced Study, Hangzhou, Zhejiang 310024, China; School of Basic Medical Sciences, Fudan University, Shanghai 200030, China.
STAR protocols
|February 7, 2024
概括
这项研究引入了一种培养和操纵平面神经质细胞的新方法,即负责再生的干细胞. 新的SiR-DNA流式细胞计量协议避免了细胞循环的抑制,使得对神经细胞多能性和再生进行更好的研究.
科学领域:
- * 发育生物学 发育生物学
- * * 干细胞生物学
- * 分子生物学 * 分子生物学
背景情况:
- *新芽细胞是平面动物中唯一的增殖细胞,对于再生至关重要.
- * 传统的基于Hoechst的流细胞计抑制细胞循环,限制了新芽细胞研究.
- *需要一种非抑制的方法来研究神经细胞功能和多能性.
研究的目的:
- * 提出一种用于培养和功能性操纵平面神经质细胞的新方案.
- *使用基于SiR-DNA的流细胞计来进行非抑制性新芽细胞分析.
- * 为了进一步研究平面干细胞多能性和再生机制.
主要方法:
- * 开发一种基于SiR-DNA的流细胞测量协议,用于平面神经母细胞.
- * 细胞解离,染色和流细胞计的详细步骤.
- * 新芽细胞采集,培养和纳米化酶mRNA转染的程序.
主要成果:
- *成功地在没有细胞循环抑制的情况下对平面神经质细胞进行SiR-DNA流细胞计.
- * 建立一个培养和功能性操纵新芽细胞的协议.
- * 在功能研究中证明mRNA转染的可行性.
结论:
- * SiR-DNA流式细胞计量协议为研究平面神经母细胞提供了一种非抑制的方法.
- *本协议提高了研究神经细胞多能性和再生的能力.
- * 促进对平面再生背后的分子机制的未来研究.
