评估busulfan作为临床化学分析仪上的第三方免疫试验
Janet R Zhou1, Andrea To2, James Fritz3
1Department of Laboratory Medicine and Pathobiology, University of Toronto, Toronto, ON, Canada.
The journal of applied laboratory medicine
|February 9, 2024
概括
这项研究验证了Abbott Alinity c分析仪上的新型布苏尔免疫试验. 这允许更快的治疗药物监测 (TDM) busulfan,改善干细胞移植后的患者护理.
科学领域:
- 临床化学 临床化学
- 药理动力学 药理动力学
- 移植医学 移植医学
背景情况:
- 布苏尔对于造血干细胞移植条件至关重要.
- 由于busulfan的可变药理动力学和毒性风险,治疗药物监测 (TDM) 是必要的.
- 目前的LC-MS/MS方法对busulfan在常规实验室中并不广泛使用.
研究的目的:
- 在Abbott Alinity c平台上分析验证busulfan免疫试验.
- 评估使用常规临床化学分析仪对busulfan TDM的可行性.
主要方法:
- 在Abbott Alinity c.上配置了第三方busulfan免疫测试.
- 评估的不精确性,线性,样品的转移和车载稳定性.
- 与LC-MS/MS和贝克曼考尔特AU480的结果进行比较.
主要成果:
- 免疫试验达到了不精确的目标,并证明了线性 (240-1700 ng/mL).
- 观察到可以忽略的样本携带和至少84天的试剂稳定性.
- 与LC-MS/MS (r2=0.9935) 和贝克曼考尔特AU480 (r2=0.9988) 的相关性非常好.
结论:
- 在Abbott Alinity c.上成功验证了busulfan免疫试验的分析验证.
- 在常规临床化学分析仪上启用busulfan TDM.
- 预计将改善周转时间和患者的治疗结果.
