血ddPCR用于检测晚期NSCLC患者的MET放大:一个比较的现实研究
Jun-Wei Su1,2, Cheng-Di Weng1,2, Xiao-Cheng Lin1,2
1Guangdong Cardiovascular Institute, Guangdong Provincial People's Hospital, Guangdong Academy of Medical Sciences, Guangzhou, China.
Therapeutic advances in medical oncology
|February 9, 2024
概括
血滴数码PCR (ddPCR) 可靠地检测MET放大非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者,当组织是不可用的. 这种方法在指导MET-TKI治疗方面显示出与FISH相似的有效性.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子诊断学 分子诊断
- 遗传学 遗传学是一种遗传学.
背景情况:
- 介质细胞-上皮细胞过渡 (MET) 放大驱动非小细胞肺癌 (NSCLC) 并赋予对EGFR氨酸激酶抑制剂 (TKIs) 的耐药性.
- 现场光杂交 (FISH) 是MET放大检测的标准,但需要组织样本,限制其使用.
研究的目的:
- 评估血滴数字PCR (ddPCR) 的性能,以检测NSCLC患者的MET放大.
- 评估血ddPCR与FISH和组织下一代测序 (NGS) 的一致性.
- 根据MET放大检测方法,比较MET-TKI治疗的疗效.
主要方法:
- 分析了来自87名NSCLC患者的94个配对组织和血样本.
- 在组织,血ddPCR和组织NGS上进行FISH用于MET放大检测.
- 在MET放大患者中评估治疗疗效.
主要成果:
- 血ddPCR显示出与FISH (87.2%准确率,kappa=0.68) 的实质一致性,表现优于组织NGS (kappa=0.64).
- 血ddPCR和组织NGS组合显示与FISH具有很高的一致性 (准确率为90.1%,kappa=0.77).
- 通过FISH和血dPCR检测到的患者之间,MET-TKIs的治疗疗效是可比的.
结论:
- 血ddPCR是一种可靠的,非侵入性的方法,用于检测高级NSCLC中MET放大.
- 血ddPCR和组织NGS的组合为MET放大检测提供了一个互补的方法.
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