[是否有可能使用光体检测患者衍生的质母细胞瘤连续细胞培养物上的表面抗原CD133?]

科学领域:

• 生物医学科学 生物医学科学
• 分子生物学分子生物学
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 热诺斯蒂克集成诊断和治疗,以改善癌症治疗.
• 质母细胞瘤的复发通常与放射和化疗耐药性瘤干细胞有关.
• 跨膜抗原CD133是质母细胞瘤干细胞的潜在生物标志物.

研究的目的:

• 在来自患者的质母细胞瘤细胞培养物中检测CD133.
• 为了评估改性抗CD133胺剂作为诊断工具的疗效.
• 为了比较基于aptamer的检测与传统的抗体方法.

主要方法:

• 使用光显微镜进行CD133检测.
• 采用了小鼠抗CD133单克隆抗体 (MA1-219) 和FAM修饰的DNA体 (AP-1-M,Cs5).
• 在质母细胞瘤细胞培养 (1548,1721,1793) 上使用非阿帕特默DNA寡核酸 (NADO) 作为负控制.

主要成果:

• MA1-219抗体在1548年的培养中显示出强烈的染色,在1721年的中度染色,并在1793年的扩散染色.
• Cs5-FAM 亚胺产生了较弱的染色,反映了抗体结果.
• AP-1-M-FAM 胺体显示最小的相互作用; NADO 显示微不足道的染色,表明潜在的错误阳性.

结论:

• 细胞培养1548很可能是CD133阳性基于MA1-219和Cs5体信号.
• 培养1793由于非特异性染色而表现出潜在的CD133错误阳性.
• 这些发现支持阿普坦作为可行的工具,用于质母细胞瘤干细胞检测在theranostics.