多平台撕裂蛋白质分析揭示了糖尿病视网膜病变的新型非侵入性生物标志物
Zixin Fan1,2, Yarou Hu1, Laijiao Chen1
1Shenzhen Eye Hospital, Jinan University, Shenzhen Eye Institute, Shenzhen, Guangdong, 518040, China.
Eye (London, England)
|February 9, 2024
概括
糖尿病视网膜病变 (DR) 与眼蛋白的变化有关. 一组由三种眼蛋白NAD依赖的蛋白质脱乙酶sirtuin-2 (SIR2),氨基氧化酶[含黄素]B (AOFB) 和U8 snoRNA-decapping酶 (NUD16) 组成的小组显示了对非侵入性DR检测的希望.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 糖尿病视网膜病变 (DR) 是糖尿病 (DM) 的一个重要并发症.
- 早期检测和管理需要DR的非侵入性生物标志物.
- 眼液是这种生物标志物的潜在来源,因为它很容易获得.
研究的目的:
- 为了全面描述DR患者的眼蛋白质组.
- 确定用于DR检测的新型,非侵入性液生物标志物.
- 评估已识别的生物标志物的诊断性能.
主要方法:
- 一个多中心的,涉及DR,DM和健康对照 (HC) 患者的横截面研究.
- 眼样本采集使用希尔默带,并通过数据独立采集质谱分析.
- 使用生物信息学工具分析的蛋白质组数据,生物标志物面板性能由机器学习算法评估并使用并行反应监测质谱验证.
主要成果:
- 在眼液中量化了3364种蛋白质.
- 在DR中分别发现了235个和88个不同表达的蛋白质,与HC和DM相比.
- 由SIR2,AOFB和NUD16组成的生物标志物小组显示出高诊断性能 (在发现和验证组中AUC为0.933和0.881) 来区分DR和DM.
结论:
- 在DR患者中,眼蛋白质概况发生显著变化.
- 眼液中SIR2,AOFB和NUD16的组合代表了对非侵入性DR查的一种有前途的新方法.
- 这一发现可能会导致DR的早期检测和管理得到改善.
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