使用无毒的糖作为聚合物溶剂,通过修改相位逆转方法制备PLGA微球
Douglas Sobel1, Barath Ramasubramanian1, Puja Sawhney1
1Medical School, Georgetown University, Washington, DC 20057, USA.
Polymers
|February 10, 2024
概括
这项研究引入了一种新的方法,用于使用糖制造可生物降解的多分子 (D,L-乳-co-glycolide) 微球. 这种方法增强了药物释放动力学,并与传统方法相比降低了毒性.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 聚D,L-乳-co-glycolide) (PLGA) 是一种可生物降解的共聚物,用于受控的药物释放.
- 传统的PLGA微球制备涉及挥发性有机溶剂,导致药物释放动力学变化,药物变性和潜在毒性等问题.
- 开发用于PLGA微球制造的更安全,更有效的方法对于先进的药物输送至关重要.
研究的目的:
- 开发一种新的方法,使用无毒溶剂糖醇制备含德克萨米他的PLGA微球.
- 为了克服与PLGA微球制剂中的挥发性有机溶剂相关的局限性.
- 为了评估基于糖醇的PLGA微球的药物载荷,释放动力学和生物相容性.
主要方法:
- 用一种修改后的相位逆转方法来构建PLGA微球.
- 甘醇被用作溶剂,而不是传统的挥发性有机溶剂,如二甲.
- 在制造过程中,甲被装入PLGA微球中.
主要成果:
- 基于糖醇的PLGA微球表现出更高的药物载荷能力和降低的水扩散率.
- 与使用二甲制备的微球相比,这些微球显示药物释放时间延长.
- 糖醇生成的微球对目标细胞没有毒性,并保持了德克萨米他分子的完整性.
- 药物释放概况在临床上更有利,具有较低的初始爆发和延长释放持续时间.
结论:
- 使用糖作为溶剂为准备PLGA微球提供了更安全,更有效的替代方案.
- 这种无毒的溶剂系统可以改善药物加载,控制释放动力学,提高生物相容性.
- 基于糖醇的PLGA微球代表了局部和持续的药物治疗的有希望的进步.


