认知障碍的老年患者内皮功能障碍的免疫学概况和标记物
Nikolay V Goncharov1,2, Polina I Popova3, Igor V Kudryavtsev4
1Research Institute of Hygiene, Occupational Pathology and Human Ecology of the Federal Medical Biological Agency, bld 93 Kuzmolovsky, Leningrad Region 188663, Russia.
International journal of molecular sciences
|February 10, 2024
概括
衰老会影响免疫反应和内皮健康,影响诸如中风和糖尿病等疾病. 这项研究分析了患有血管和代谢疾病的老年人,揭示了明显的免疫和生化变化,特别是在痴呆症患者中,并表明内皮细胞原生细胞可能具有治疗作用.
科学领域:
- 老年病学和免疫学
- 血管生物学和神经学
- 代谢性疾病研究研究
背景情况:
- 衰老与免疫衰老和内皮功能障碍有关,增加对各种疾病的易感性.
- 内皮损伤是影响老年人疾病的关键因素,包括脑血管疾病和糖尿病.
- 了解这些与年龄相关的变化对于开发有针对性的治疗策略至关重要.
研究的目的:
- 对患有急性缺血性中风 (AIS),慢性脑循环不充分 (CCCI),II型糖尿病 (DM) 和皮下缺血性血管痴呆症 (SIVD) 的老年人进行全面的免疫学和生物化学分析.
- 将这些个人资料与年龄相匹配的健康捐赠者 (HD) 进行比较.
- 在这些条件下研究具有内皮标记的细胞外囊泡 (EVs) 的作用.
主要方法:
- 收集的社会人口统计,生活方式和认知数据.
- 进行生物化学,血液学和免疫学分析.
- 评估了表达内皮标记物的细胞外囊泡 (EVs) (CD144,CD34,CD31,CD147).
主要成果:
- 皮下缺血性血管痴呆症 (SIVD) 组显示出与健康捐赠者的最显著偏差 (20),包括认知衰退和改变的VWF/ADAMTS13水平,表明微血管损伤.
- 二型糖尿病 (DM) 群体在血管修复方面表现出最大的损伤,与Th17样细胞和内皮标记物有关.
- 急性缺血性中风 (AIS) 患者在NEFA和EV标志物 (CD31,CD147) 中表现出特定的升高,而慢性脑循环不充分 (CCCI) 患者显示出较少的非特异性变化.
结论:
- 在患有血管和代谢疾病的老年患者中,免疫和生化特征显著不同,SIVD显示持续的微血管重塑和慢性炎症.
- 血管修复障碍在DM,CCCI和AIS中显而易见,但在SIVD中显著缺席,尽管后者最大的微血管损伤.
- purin 降解可能会驱动尿酸的产生,增强内皮原生细胞可能是脑血管和神经退行性疾病的治疗途径.
