基于智能手机的免费到总前列腺特异性抗原比率检测系统,使用与近距离诱导生物条形码和CRISPR/Cas12a测试集成的色度反应
Bin Luo1, Juan Zhou2, Xiaohui Zhan3
1Analytical and Testing Center, Sichuan University, Chengdu, 610064, P. R. China.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|February 11, 2024
概括
一个新的智能手机系统检测出前列腺癌诊断的自由与总前列腺特异性抗原 (f/t-PSA) 比率. 该方法使用CRISPR/Cas12a和色度反应,在临床样本中实现高灵敏度和特异性.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分子诊断学 分子诊断
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 自由与总前列腺特异性抗原 (f/t-PSA) 的比率对于准确的前列腺癌诊断至关重要.
- 现有的诊断方法可能很复杂,需要专门的实验室设备.
研究的目的:
- 开发一个基于智能手机的检测系统,用于f/t-PSA比率.
- 为了提高灵敏度,将近距离诱导的生物条形码技术与CRISPR/Cas12a试验相结合.
主要方法:
- 利用DNA/抗体探针捕获f-PSA和t-PSA,触发生物条形码的释放.
- 使用生物条形码激活CRISPR/Cas12a系统以释放银离子 (Ag+).
- 通过智能手机应用程序分析的甲 (TMB) -H2O2色度反应中,利用Ag+抑制纳米颗粒 (Pt NPs) 的过氧化酶类活性.
主要成果:
- 达到了0.06 ng/mL的t-PSA和0.04 ng/mL的f-PSA检测极限.
- 对于f/t-PSA检测,在0.1100 ng/mL范围内表现出线性反应.
- 在高灵敏度和特异性的临床样本测试中,成功区分了前列腺癌患者与良性前列腺激增症和健康人群.
结论:
- 开发的基于智能手机的系统为f/t-PSA比率检测提供了一个灵敏,特定和可访问的工具.
- 这种方法有可能用于护理点前列腺癌查和诊断.
- 在智能手机平台上整合生物条形码,CRISPR/Cas12a和色度测试提供了强大的诊断解决方案.


