高效多发性硬化症疾病修饰药物对免疫突触的影响:系统性审查
Spyros N Deftereos1,2, George D Vavougios3, Christos Bakirtzis1
1Second Department of Neurology, Special Unit for Biomedical Research and Education (S.U.B.R.E.), School of Medicine, Aristotle University of Thessaloniki, Thessaloniki, Greece.
Current pharmaceutical design
|February 12, 2024
概括
多发性硬化症 (MS) 的高效疾病修饰药物 (HEDMD) 对免疫突触分子的影响不同. 需要进一步的研究才能充分理解这些效应以及调节免疫细胞相互作用的药物特异性变异.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经免疫学 神经免疫学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 共信号和粘附分子对于T淋巴细胞和抗原呈现细胞相互作用至关重要,形成免疫突触.
- 这些分子调节T细胞受体 (TCR) 和抗原-MHC复杂相互作用.
- 免疫突触的失调与多发性硬化症 (MS) 等自身免疫性疾病有关.
研究的目的:
- 系统地审查高效疾病修饰药物 (HEDMDs) 对MS免疫突触内的共同信号和粘附分子的影响.
- 为了确定与免疫突触功能相关的各种HEDMD的特定分子标.
主要方法:
- 在EMBASE,MEDLINE和其他数据库中进行系统的文献搜索.
- 包括对影响免疫突触分子的HEDMDs的临床和临床前研究.
- 专注于特定的HEDMD类:克拉德里宾片,抗CD20单克隆抗体,S1P调节剂,BTK抑制剂和纳塔利祖马布.
主要成果:
- 在7340个出版物中的56个报告中发现了有限的证据.
- 反CD20抗体对CD80,CD86,GITR和TIGIT产生影响.
- 克拉迪瑞宾片影响CD28,CD40,ICAM-1,LFA-1;S1P调节器影响CD86,ICAM-1,LFA-1;纳塔利祖马布影响CD80,CD86,CD40,LFA-1,VLA-4;阿勒姆图祖马布影响GITR,CTLA-4.
结论:
- 对HEDMD对免疫突触的影响的理解仍然不完整.
- 不同的HEDMD之间存在着不同的分子效应.
- 需要对这些药物特异性的差异进行进一步的研究.
