构建瘤有机体样组织可靠的药物查使用肝-脱细胞化细胞外矩阵支架
Zhoujiang Chen1,2, Lianlin Long1, Ji Wang2
1Institute for Advanced Study, Chengdu University, No. 2025 Chengluo Avenue, Chengdu 610106, Sichuan, P. R. China.
ACS omega
|February 12, 2024
概括
研究人员开发了一种肝脏脱细胞化细胞外基质 (L-dECM) 支架,以创建瘤器官模型. 这种模型提高了药物查的相关性,并揭示了癌细胞上皮层-介质细胞转换 (EMT) 的洞察力.
科学领域:
- 生物材料工程 生物材料工程
- 癌症生物学 癌症生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- *瘤微环境显著影响癌细胞的行为和药物反应.
- *传统的二维细胞培养缺乏复杂性,无法准确地模拟药物查的体内条件.
- * 开发先进的体外模型对于提高药物疗效的可预测性至关重要.
研究的目的:
- * 设计一个肝-脱细胞化细胞外基质 (L-dECM) 支架,以创建瘤有机体样组织模型.
- * 评估该模型对药物查和研究上皮质-介质细胞转换 (EMT) 的有用性.
主要方法:
- * 肝脏组织的化学脱细胞化,以创建L-dECM支架.
- * 用HepG2细胞重新细胞化支架,以形成类似瘤器官的组织.
- *通过西式涂抹评估细胞生长,功能 (白蛋白分泌,尿素合成),药物细胞毒性和EMT标记物 (E-cadherin,vimentin).
主要成果:
- *与组织培养板 (TCP) 相比,L-dECM模型增强了HepG2细胞生长,白蛋白分泌和尿素合成.
- * 在L-dECM模型中, doxorubicin (DOX) 的细胞毒性降低,这表明药物反应发生了变化.
- * 三胺和红醇在细胞毒性上没有显著差异,但可以逆转EMT,与DOX不同.
结论:
- *瘤类器官样组织模型有效地促进HepG2细胞中的EMT.
- * 该模型作为一个有价值的平台,用于查抗瘤药物和调查EMT动态.
- *与传统的TCP培养相比,该模型为药物查提供了更好的预测潜力.
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