控制生物活性的虫细胞的功能,通过可以通过酶切割的非共价性集成交叉连接
Alina Romanovska1, Martin Schmidt1, Volker Brandt1
1Biomaterials and Polymer Science, Department of Bio- and Chemical Engineering, TU Dortmund, Emil-Figge-Straße 66, 44227 Dortmund, Germany.
研究人员开发了一种使用自组装纳米结构控制药物活性的新方法. 通过交叉链接聚合物-抗生素虫,他们制造了活性显著降低的纳米颗粒,可以通过酶裂变恢复,提供精确的药物控制.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 聚合物科学 聚合物科学
- 制药纳米技术 制药纳米技术
背景情况:
- 自组装的超分子结构为开发高特异性和活性药物提供了有前途的途径.
- 控制生物活性超分子结构的活性,如药物载荷的菌体,至关重要,但具有挑战性,特别是当组装灵活性需要活动时.
- 像交叉连接这样的现有方法通常对灵活组件是不可行的,限制了活动操纵.
研究的目的:
- 展示一种用于控制非药物释放,非交叉链接的生物活性超结构活动的新概念.
- 开发一种使用纳米结构纳米颗粒形成的非共价组合间交叉连接的活性调节方法.
- 研究聚合物-抗生素结合物的可逆活性控制.
主要方法:
- 合成两性双块共聚合物与西普罗素 (CIP) 结合,形成虫.
- CIP-虫细胞与含有脂酶可切割的两性三阻共聚合物的非共价互组合交联.
- 评估由此产生的纳米结构纳米颗粒和自由菌粒的抗菌活性.
- 通过交叉链接器末端组的脂酶介导裂变来证明可逆活性控制.
主要成果:
- 聚合物 - 齐普罗夫洛克萨辛结合物形成了虫囊,在没有释放药物的情况下显著激活了抗生素.
- 这些菌的非共价交联导致纳米结构的纳米粒子具有高达135倍低的活动与自由菌相比.
- 纳米结构纳米颗粒的减少活性在交叉链接器的脂酶可切割基组的切割后完全可逆.
结论:
- 一种通过非共价性组合交叉链接来控制生物活性超分子组合的活性的新策略已成功演示.
- 这种方法允许精确调节非药物释放纳米结构中的药物活性.
- 交叉链接的可逆性质为开发具有可调节治疗效果的先进药物输送系统提供了潜力.
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