关于共同制造一个框架和综合资源平台的协议,用于让患者参与基于实验室的研究
Manoj M Lalu1,2,3,4,5, Dawn Richards6,7, Madison Foster8
1Blueprint Translational Research Group, Clinical Epidemiology Program, The Ottawa Hospital Research Institute, Ottawa, ON, Canada. mlalu@toh.ca.
Research involvement and engagement
|February 12, 2024
概括
在临床前研究中,患者参与度尚不发达. 本研究提出了一个框架,以指导实验室环境中的有意义的患者-研究人员合作,增强研究的相关性和影响.
科学领域:
- 翻译科学是翻译的科学.
- 以患者为中心的研究.
- 临床前研究方法 临床前研究方法
背景情况:
- 患者参与对于调整研究与患者价值观至关重要,但在临床前实验室环境中未得到充分利用.
- 对于实施患者参与临床前研究的指导和示例有限.
- 这项研究通过提出临床前患者参与的框架来弥补这一差距.
研究的目的:
- 为患者参与临床前实验室研究制定一个全面的,经验性推导的,利益相关者知情的过程框架.
- 提供指导,最佳实践和标准化程序,以促进患者在临床前环境中的参与.
- 通过纳入患者的观点来增强临床前研究的影响.
主要方法:
- 建立一个"深思熟虑的知识空间",与研究人员和患者合作伙伴进行半结构化的讨论.
- 确定临床前患者参与的关键行动,活动,障碍和推动因素.
- 使用国际共识建设的Delphi调查和与研究小组和患者合作伙伴的试点实地测试来完善框架草案.
主要成果:
- 为临床前患者参与制定过程框架草案.
- 确定影响患者参与实验室研究的关键因素.
- 通过与研究团队和患者合作伙伴进行试点测试来评估框架.
结论:
- 开发的过程框架将为患者参与临床前实验室研究提供标准化指导.
- 促进患者在临床前环境中的参与是增加研究影响的新机会.
- 该框架旨在促进合作,并在早期研究中确保以患者为导向的价值观.
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Today, scientists agree that good research is ethical in nature and is guided by a basic respect for human dignity and safety. However, this has not always been the case. Modern researchers must demonstrate that the research they perform is ethically sound.
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