在中国急性髓性白血病患者中治疗模式和FLT3突变测试:一项回顾性观察性研究

科学领域:

• 血液学 血液学 血液学
• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 急性髓性白血病 (AML) 的预后在患有FMS样铁酶3 (FLT3) 基因突变的患者中不佳.
• 诊断时FLT3突变的常规查不足,它们对治疗决策的影响还不清楚.

研究的目的:

• 调查中国新诊断 (ND) 或复发/耐药 (R/R) AML 的成年患者的流行病学特征,治疗模式和反应.
• 评估AML患者FLT3突变的患病率和临床意义.

主要方法:

• 对中国成年AML患者进行了回顾性观察性研究 (2015年1月至2020年12月).
• 在ND和R/RAML队列中分析FLT3突变状态,治疗方案和反应率.

主要成果:

• 63.4%的ND AML患者进行FLT3查,其中20.1%的检测结果呈阳性.
• 在R/RAML中,仅有24.9%的人进行了查,而19.4%的测试结果呈阳性;20.5%显示FLT3状态变化.
• FLT3突变状态没有显著影响ND AML的初始治疗或反应,但影响了R/R AML的二线选择和复发时间.

结论:

• 在R/RAML诊断时缺乏常规的FLT3突变检测,初始治疗决策并非以FLT3状态为指导.
• 鉴于临床负担,潜在的状态变化和新出现的FLT3抑制剂,定期FLT3查对于优化R/RAML治疗至关重要.