尽量减少内源的隐性等离子体,为大肠杆菌 (Escherichia coli) 构建无抗生素表达系统,Nissle 1917
Siyan Zhou1,2, Linlin Zhao1,3, Wenjie Zuo3,2
1The Science Center for Future Foods, Jiangnan University, Wuxi, 214122, China.
Synthetic and systems biotechnology
|February 13, 2024
概括
这项研究设计了Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) 隐秘等离子体,以创建稳定,无抗生素的表达系统. 这些新的系统能够生产出用于临床和合成生物学应用的有价值化合物.
科学领域:
- 合成生物学 合成生物学
- 微生物工程 微生物工程
- 基因工程是一种基因工程.
背景情况:
- 益生菌细菌Escherichia coli Nissle 1917 (EcN) 具有广泛的临床和工业潜力.
- 目前在EcN中维持等离子体传播基因的方法依赖于抗生素,限制了其应用.
- 工程内源性等离子体为依赖抗生素的系统提供了一个有希望的替代方案.
研究的目的:
- 为了在EcN中设计内源的隐形等离子体pMUT1和pMUT2.
- 为EcN.开发稳定,无抗生素的表达系统.
- 证明这些系统对于表达异质基因和生物合成途径的实用性.
主要方法:
- 从pMUT1和pMUT2中删除非基本元素以创建稳定的衍生品 (pMUT1NR△和pMUT2HBC△).
- 通过整合西格玛因子结合基因来构建合成促进剂.
- 工程塑的应用,以表达Bacteroides thetaiotaomicron heparinase III和ectoine生物合成.
主要成果:
- 成功创建了内源性EcN等离子体的稳定,无抗生素衍生物.
- 开发了用于控制基因表达的功能合成促进剂.
- 通过使用新系统,证明了肝激酶III和ectoine生物合成的成功表达.
结论:
- 工程 EcN 隐形等离子体提供稳定,无抗生素的表达系统.
- 这些系统比传统的依赖抗生素的方法具有显著的优势.
- 开发的平台适用于各种临床和合成生物学应用.
