芬波西丁对烯胺诱导的小鼠脏毒性的作用
1Department of Zoology, Faculty of Science, Benha University, Benha, Egypt.
Journal of biochemical and molecular toxicology
|February 13, 2024
概括
维诺 (VIN) 能保护烯胺 (ACR) 诱导的损伤. 在暴露于ACR的老鼠中,VIN的使用改善了功能生物标志物,并减少了氧化应激和炎症.
科学领域:
- 药理学和毒理学 药理学和毒理学
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 芬素 (VIN) 是芬卡明的合成衍生物,具有抗氧化和抗炎性质.
- 烯胺 (ACR) 是一种已知的毒剂.
- 调查VIN减轻ACR诱导毒性的潜力对于治疗开发至关重要.
研究的目的:
- 在大鼠模型中评估维诺 (VIN) 对烯胺 (ACR) 诱导的毒性的保护作用.
- 评估VIN对损伤的生物化学,组织学和免疫组织化学参数的影响.
主要方法:
- 24只雄性白色大鼠被分为四组:对照组,只有VIN,只有ACR和VIN + ACR.
- 大鼠接受了口服剂量的VIN (5 mg/kg) 和/或ACR (38.27 mg/kg).
- 治疗后10天,评估了功能生物标志物,氧化应激标志物 (MDA,SOD,GSH),KIM-1,caspase-3和组织学变化.
主要成果:
- 暴露于ACR显著增加了血清肌素,尿素,尿酸和损伤分子-1 (KIM-1).
- ACR诱导氧化应激,其证据是MDA和caspase-3的增加,以及SOD和GSH水平的降低.
- 维西丁的使用显著改善了所有测量的功能生物标志物,减少了氧化应激,并改善了ACR诱导的组织损伤.
结论:
- 芬波西丁显示出显著的脏保护作用,防止烯胺诱导的脏损伤.
- 通过减少氧化应激,炎症和组织学损伤,VIN减轻了ACR毒性.
- 这些发现支持VIN在治疗化学诱导的损伤方面的治疗潜力.
