在未经处理的生物流体中进行直接目标检测的aptasensor-encapsulating半透蛋白质体
Jinmin Kim1, Hyebin Yoo1, Sungwook Woo1
1Department of Materials Science and Engineering, Pohang University of Science and Technology (POSTECH), Pohang, Gyeongbuk, 37673, South Korea.
Biosensors & bioelectronics
|February 13, 2024
概括
在蛋白质体中封装aptasensors可以保护它们免受生物液体的降解. 这使得在未经处理的样本 (如血清) 中能够灵敏地检测到小分子,从而推进了分子诊断.
科学领域:
- 生物分子工程 生物分子工程
- 纳米技术 纳米技术
- 分子诊断学 分子诊断
背景情况:
- 在生物流体中直接检测生物标志物可以提高分子诊断的效率.
- 应用传感器具有广泛的检测能力,但在临床样本中容易受到降解和聚合的影响.
- 生物流体中的核酶和充电蛋白质会损害食感器的性能.
研究的目的:
- 开发一种保护口味传感器的方法,用于直接用于未经处理的临床样本.
- 为了使复杂的生物矩阵中微分子的敏感和选择性检测.
- 为了证明蛋白质体作为适应传感器的保护性微囊的实用性.
主要方法:
- 感应器被封装在蛋白质体内,以蛋白质为基础的脂质体模仿.
- 由血清白蛋白形成的蛋白质体膜提供了半透性和防性质.
- 对雌激醇,多巴胺和可卡因的结构切换性阿巴坦体进行了蛋白质体内性能测试.
主要成果:
- 封装的口味传感器成功地检测到100%未净化的血清中的小分子.
- 蛋白酶体阻止了核酶的aptase感应器降解和蛋白质的聚合,保持了高亲和力和特异性.
- 在血清和缩的DNase溶液中,DNA感应器保持完整超过18小时.
- 通过蛋白酶组分隔实现了两个目标的同时实时传感.
结论:
- 蛋白酶体封装屏蔽了适应传感器,使得在具有挑战性的生物环境 (如血清) 中能达到最佳性能.
- 这种方法克服了适应传感器降解和聚合的局限性,为直接分子诊断铺平了道路.
- 该技术显示出在临床样本中敏感,选择性和多重检测小分子的巨大潜力.
