在ROS1-重新排列的肺癌中,crizotinib的整体存活率和中枢神经系统活性-EUCROSS试验的最终结果
S Michels1, B Massutí2, I Vasyliv3
1Department I for Internal Medicine and Center for Integrated Oncology Aachen Bonn Cologne Dusseldorf, University of Cologne, Faculty of Medicine and University Hospital of Cologne, Lung Cancer Group Cologne, Cologne, Germany.
克里佐替尼在ROS1阳性肺癌中显示出有效性,平均整体存活时间为54.8个月. 然而,TP53突变显著降低了生存率和治疗有效性,强调了它们的负面影响.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 在EUCROSS试验中,研究了crizotinib用于ROS1融合阳性肺癌.
- 之前的分析有不成熟的整体存活率 (OS) 数据和不清楚的内疾病控制.
- 本研究提出了OS,全身和内活动的最终分析,以及同时发生的异常的影响.
研究的目的:
- 介绍crizotinib在ROS1阳性肺癌中的最终疗效和安全性分析.
- 评估长期整体存活率 (OS) 和无进展存活率 (PFS).
- 评估同时发生的遗传异常,包括TP53突变,对治疗结果的影响.
主要方法:
- 预期的,单臂,第二阶段临床试验 (EUCROSS).
- 主要终点:最佳整体响应率 (ORR) 每个RECIST 1.1.
- 二级终点:无进展生存率 (PFS),总生存率 (OS) 和子组分析.
主要成果:
- 平均生存期为54.8个月 (治疗意向,N=34);所有原因的PFS中位数为19.4个月 (反应可评估,N=30).
- TP53异常 (28%的患者) 与显著更短的OS (HR 11) 和PFS (HR 4.2) 相联系.
- 内PFS的中位数为32.2个月,单独的中枢神经系统进展率低 (24%).
结论:
- 克里佐替尼在ROS1阳性肺癌中有效,提供持久的全身和中枢神经系统 (CNS) 疾病控制.
- 在这种患者群体中,TP53突变显著降低了生存率和治疗疗效.
- 在crizotinib治疗期间中枢神经系统进展的风险很低.
更多相关视频
04:04Endobronchial Ultrasound-guided Intratumoral Injection of Cisplatin for the Treatment of Isolated Mediastinal Recurrence of Lung Cancer
Published on: February 12, 2017
06:51Utilizing 18F-FDG PET/CT Imaging and Quantitative Histology to Measure Dynamic Changes in the Glucose Metabolism in Mouse Models of Lung Cancer
Published on: July 21, 2018
相关概念视频
Treatment Resistant Cancers
Treatment Resistent Cancers
