通过多重计算和生化技术识别针对SARS-CoV-2尖端蛋白的新药
Atta Ullah1, Saeed Ullah1, Sobia Ahsan Halim1
1Natural and Medical Sciences Research Center, University of Nizwa, Birkat-Ul-Mouz, P.O Box 33, Postal Code 616, Nizwa, Sultanate of Oman.
Scientific reports
|February 13, 2024
概括
研究人员确定了抑制SARS-CoV-2尖端蛋白质的天然化合物,这是COVID-19治疗的关键目标. 化合物C3和C6E显示出作为候选药物的显著潜力,显示出强大的结合亲和力和对病毒的抑制活性.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 病毒学 病毒学
背景情况:
- 由SARS-CoV-2引起的COVID-19是全球健康威胁.
- 病毒尖端蛋白对于细胞进入至关重要,也是关键的治疗点.
研究的目的:
- 为了确定抑制SARS-CoV-2尖端蛋白的天然化合物.
- 评估潜在抑制剂的药物相似性和药理动力学特性.
主要方法:
- 基于结构的自然化合物数据库对SARS-CoV-2尖端蛋白进行虚拟选.
- 乙11-基托-博斯韦尔酸 (AKBA) 和其衍生物的识别.
- 分子对接,二维相似性搜索和体外生物测试.
- 分子动力学模拟以确认结合亲和力和稳定性.
主要成果:
- 十种化合物,包括C3和C6E,对尖端蛋白具有显著的抑制活性 (72-91%的抑制).
- 化合物C3和C6E显示出出色的结合亲和力 (ΔGTOTAL -38.0和-41.98 kcal/mol,分别) 和稳定的相互作用.
- 选择的化合物显示出有利的药物相似性,药理动力学和低毒性概况.
结论:
- 自然化合物,特别是C3和C6E,有效抑制了SARS-CoV-2尖端蛋白的功能.
- 这些化合物有望成为COVID-19治疗的潜在治疗剂.
- 进一步评估这些已识别的分子作为候选药物是有必要的.
