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Updated: Jul 3, 2025
13:25
Acute Kidney Injury Model Induced by Cisplatin in Adult Zebrafish
Published on: May 15, 2021
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在体内,二甲美西宁消除了西斯胺诱导的毒性
Yan Luo1, Jiaxing Zhang2, Yue Jiao3
1Key Laboratory of Prevention and Treatment of Cardiovascular and Cerebrovascular Diseases, Ministry of Education, Key Laboratory of Biomaterials and Biofabrication in Tissue Engineering of Jiangxi Province, School of Pharmacy, Scientific Research Center, Gannan Medical University, Ganzhou, 341000, China.
Journal of natural medicines
|February 14, 2024
概括
乙甲胺氨酸 (DHA) 通过减少炎症,氧化应激和亡来保护甲 (CDDP) 诱导的损伤. DHA抑制了关键的炎症和亡途径,为CDDP毒性提供了潜在的治疗策略.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學專業.
背景情况:
- 甲素衍生物,如二甲素 (DHA),以抗疟疾特性和对某些毒性有保护作用而闻名.
- DHA在减轻西斯 (CDDP) 诱导的毒性方面的特定作用仍然在很大程度上未被探索.
- 西斯是一种广泛使用的化疗剂,但其临床效用受到严重毒性的限制.
研究的目的:
- 在小鼠模型中调查二甲胺素 (DHA) 对西斯普拉丁 (CDDP) 诱导的毒性的保护作用.
- 阐明DHA发挥其脏保护作用的潜在分子机制.
- 评估DHA对CDDP抗瘤功效的影响及其对肝功能的影响.
主要方法:
- 研究人员使用了一种小鼠模型,在CDDP给药之前,小组接受不同剂量的DHA.
- 使用定量蛋白质学和生物信息学分析来评估细胞亡,氧化应激和炎症.
- 一种人类肝细胞癌异种移植模型被用来评估DHA对CDDP抗瘤活性和肝酶 (AST,ALT) 的影响.
主要成果:
- DHA显著降低了血清肌素 (CREA) 和血液尿素 (BUN) 水平,表明功能得到改善.
- 在细胞中,DHA逆转了CDDP诱导的氧化应激,炎症和亡标志物的增加.
- 从机制上讲,DHA抑制了NFκB p65信号传递,以减少炎症和p63介导的亡途径.
- 单独的DHA降低了瘤的重量,但没有影响CDDP的抗瘤作用,也没有提高肝酶.
结论:
- 乙甲胺氨酸 (DHA) 显示出显著的脏保护作用,防止西斯普拉丁 (CDDP) 诱导的脏损伤.
- DHA通过NFκB p65和p63通路抑制炎症,氧化应激和亡,减轻CDDP脏毒性.
- DHA代表了一种有前途的治疗辅助剂,可以减少化疗引起的脏损伤,而不会影响抗瘤功效.
