通过百万退伍军人计划和英国生物银行的门德尔随机化对中风进展的蛋白质鉴定
Andrew Elmore1,2, Nimish Adhikari3,4, April E Hartley1,2
1NIHR Bristol Biomedical Research Centre, University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation Trust and University of Bristol.
medRxiv : the preprint server for health sciences
|February 14, 2024
概括
卒中幸存者面临更高的心血管风险. 遗传研究确定了两个蛋白质,CCL27和TNFRSF14,影响随后的心血管事件,表明炎症是关键因素和潜在的治疗点.
科学领域:
- 遗传学 遗传学 是一个
- 心血管研究研究心血管研究
- 炎症生物学 炎症生物学
背景情况:
- 患有中风或过时性缺血性发作 (TIA) 史的个人有随后心血管事件的风险增加.
- 识别遗传和分子风险因素对于开发有针对性的治疗来改善中风后的结果至关重要.
研究的目的:
- 为了确定遗传和分子风险因素的主要不良心血管事件 (MACE) 和动脉缺血性中风 (AIS) 后初始中风.
- 通过使用孟德尔随机化 (MR) 研究血蛋白丰度对随后MACE的影响.
主要方法:
- 全基因组关联研究 (GWAS) 对来自百万退伍军人计划和英国生物银行的大队进行了研究.
- 孟德尔随机化 (MR) 被用来评估1463个血蛋白丰度对随后的MACE的因果作用.
主要成果:
- 两个遗传变异与随后的AIS和MACE有显著的关联.
- 通过MR确定了两个蛋白质CCL27和TNFRSF14,它们可以影响中风后的MACE,在炎症中发挥作用.
- 这些蛋白质与发生的AIS无关,但涉及炎症过程.
结论:
- 两种蛋白质,CCL27和TNFRSF14,似乎影响了发生AIS后的MACE,尽管对发生中风风险的影响很小.
- 这些发现表明,炎症是AIS之后MACE的重要贡献者.
- 该研究强调了CCL27和TNFRSF14作为减轻中风幸存者的心血管风险的潜在新疗法标.
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