通过表面工程化脂质纳米颗粒增强CAR巨细胞增生,准LXR信号传输
Skylar T Chuang1, Joshua B Stein1, Sarah Nevins1
1Department of Chemistry and Chemical Biology, Rutgers, The State University of New Jersey, 123 Bevier Road, Piscataway, NJ, 08854, USA.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.)
|February 14, 2024
概括
工程化巨细胞克服了动脉样硬化中的功能障碍性血细胞分裂. 化学抗原受体 (CAR) 巨细胞向CD47表达细胞,增强炎症解决和心血管疾病治疗潜力.
科学领域:
- 免疫学和心血管研究.
- 细胞和分子医学是细胞和分子医学.
背景情况:
- 消亡细胞的去除,对解决炎症至关重要.
- 动脉样硬化斑块的炎症性微环境通过影响亡细胞和细胞,损害了效细胞形成.
- 功能失调的血细胞分裂有助于心血管疾病的进展.
研究的目的:
- 开发一种能够向和吞动脉样硬化中耐细胞的工程巨细胞.
- 增强巨细胞的效应器功能,以改善细胞碎片的清除和减少炎症.
- 探索这种工程巨细胞平台对下一代心血管疾病治疗的潜力.
主要方法:
- 开发化学抗原受体 (CAR) 巨细胞以向表达CD47的细胞.
- 用响应活性氧物种 (ROS) 的纳米颗粒对CAR巨细胞进行修改,以向肝脏X受体 (LXR) 途径.
- 评估CAR巨细胞活动,包括微型制造系统中的转化,并作为化学交换机受体 (CSR) 的功能.
主要成果:
- CAR巨细胞有效地向并吞了耐细胞的亡细胞,表现出类似于抗体阻塞的活性.
- 纳米粒子工程增强了CAR巨效应器活动,激活了脂质排泄,以改善碎片清除和减少炎症.
- 改造的CAR巨体在免疫抑制性炎症环境中表现出转移能力和弹性.
结论:
- 开发的CAR巨细胞平台提供了一个有前途的策略,以克服动脉样硬化斑块中的细胞功能障碍.
- 这种方法增强了细胞碎片的清除,并减少了炎症,为先进的心血管疾病疗法提供了潜在的潜力.
- 进一步的体内研究是有必要的,以验证这些工程巨的治疗疗效.
