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Updated: Jul 3, 2025

Estrogen-Like Effect of Bazi Bushen Capsule in Ovariectomized Rats
Published on: April 7, 2023
银化物通过重塑宿主-微生物群代谢恒常度来减缓动脉生成
Yun Wang1, Jiawei Wu1, Yu Hong1
1State Key Laboratory of Natural Medicines, Key Laboratory of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, China Pharmaceutical University, Nanjing, China.
全 ginseng 桑素提取物及其成分,特别是 ginsenoside Rb1 和 Rg1,通过调节肠道微生物群和胆汁酸代谢,有效地对抗动脉样硬化. 这种组合疗法在治疗心脏代谢疾病方面表现有前途.
科学领域:
- 心血管研究研究心血管研究
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 微生物组研究 微生物组研究
背景情况:
- 帕纳克斯人参在临床上用于心脏代谢疾病,但其机制尚不清楚.
- 动脉样硬化是一种主要的心脏代谢疾病,具有复杂的潜在机制.
- 了解草药在动脉样硬化中的作用对于开发新疗法至关重要.
研究的目的:
- 阐明Panax人参及其活性成分对动脉样硬化的疗效.
- 确定P.人参的保护作用的潜在机制.
- 调查其对肠道微生物群和胆酸特征的影响.
主要方法:
- 在Ldlr-/-小鼠中评估全人参桑素提取物 (TGS) 和其成分.
- 使用16S rRNA测序对肠道微生物结构的分析.
- 通过向代谢学 (LC-MS/MS) 评估胆酸特征.
- 共同住房实验评估肠道微生物群的贡献.
主要成果:
- 银化物Rb1 (protopanaxadiol类型) 增加了乳酸菌,增强了胆盐酸酶活性,促进胆酸分泌,并抑制了FXR-FGF15通路,增加了CYP7A1的胆固醇消除表达.
- 金色化物Rg1 (protopanaxatriol类型) 通过诱导粘素生产,支持Akkermansia muciniphila和抑制肠道透,减少了肠道泄漏和代谢性内毒性.
- Rb1和Rg1的组合模仿了TGS在保护小鼠抗动脉样硬化的整体疗效.
结论:
- 总人参桑素提取物和人参胺Rb1/Rg1的组合对动脉样硬化有效.
- 这些成分针对不同的信号节点,为草药的整体疗效提供了机制性的解释.
- 这些发现支持P.人参成分作为动脉样硬化和相关心脏代谢疾病的潜在治疗剂.
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