在DAA失败后的患者中,voxilaprevir/velpatasvir/sofosbuvir的实际有效性
Christiana Graf1, Roberta D'Ambrosio2, Elisabetta Degasperi2
1Department of Internal Medicine 1, University Hospital, Goethe University, Frankfurt, Germany.
JHEP reports : innovation in hepatology
|February 15, 2024
概括
沃克西拉普雷维尔/韦尔帕塔斯维尔/索福斯布维尔 (VOX/VEL/SOF) 重复治疗对慢性肝炎C病毒 (HCV) 感染有效,达到95%的持续病毒学反应. 然而,HCV3基因型,肝癌和肝硬化独立预测治疗失败.
科学领域:
- 肝病学 肝病学是一种肝病学.
- 病毒学 病毒学
- 临床医学 临床医学
背景情况:
- 患有慢性型肝炎病毒 (HCV) 感染的经验丰富的直接作用抗病毒 (DAA) 患者往往需要重新治疗.
- 沃克西拉普雷维尔/韦尔帕塔斯维尔/索福斯布维尔 (VOX/VEL/SOF) 是一种高效的再治疗选择.
研究的目的:
- 分析DAA经验丰富的患者对VOX/VEL/SOF病毒学反应的治疗有效性和预测因素.
- 在现实世界的队列中识别影响治疗结果的因素.
主要方法:
- 进行了对三大现实世界队伍的综合分析.
- 在2016年至2021年期间,重新接受VOX/VEL/SOF治疗的746名DAA患者被纳入.
- 分析了病毒学治疗反应的预测因素.
主要成果:
- 总的来说,95.4%的患者实现了持续的病毒学反应 (SVR).
- 肝细胞癌,肝硬化和HCV基因型3是治疗失败的独立预测因素.
- 与耐药性相关的替代物没有影响治疗结果.
结论:
- 在经历过DAA的患者中,VOX/VEL/SOF重复治疗显示出高效.
- 3型HCV基因型,肝癌和肝硬化是治疗失败的关键因素.
- 需要进一步的研究来优化难以治疗的患者的再治疗策略.
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