第一个三个月的尿液细胞外囊作为早产的预测者:对免疫编程的洞察

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 产科和妇科 产科和妇科
• 生物标志物 生物标志物

背景情况:

• 免疫编程,特别是巨细胞 (M1/M2) 差异化,会影响怀孕结果,如终产 (TB) 和早产 (PB).
• 孕妇血液中的细胞外囊泡 (EVs) 与怀孕有关,但尿路EVs (UEVs) 作为PB预测的非侵入性生物标志物的作用尚未被探索.
• 了解怀孕早期UEVs中的免疫媒介特征对于识别潜在的PB预测因子至关重要.

研究的目的:

• 调查第一季度携带M1免疫信使的UEV是否可以预测随后的早产 (PB).
• 分析UEV免疫特征与PB与期产 (TB) 的发展之间的相关性.
• 评估UEVs对巨细胞和淋巴细胞分化的影响,包括"训练免疫"标记物.

主要方法:

• 从501名孕妇的队列中分离的第一季度UEV (40个PB,40个匹配的TB).
• 在UEV中量化免疫媒介 (MCP-1,IL-6,IL-17A,IP-10,TNFα,IL-12,IFNγ) 在UEV中.
• 评估UEV对巨/淋巴细胞分化,mRNA表达和H3K4me3染色体修饰的影响.

主要成果:

• 与非怀孕样本相比,第一季度的UEV显示出异构体标志物增加.
• 与结核病相比,经历过PB的女性的UEV具有显著更高的MCP-1,IL-6,IL-17A,IP-10,TNFα,IL-12和IFNγ水平.
• 在UEV中MCP-1和IFNγ水平显示出PB的预测潜力,组合标志物显示出更高的灵敏度.
• 来自PB的UEV促进了M1/Th17分化和H3K4me3修饰,与抑制这些通路的TB衍生的UEV不同.

结论:

• 第一个三个月的UEV含有免疫特征,可以预测早产 (PB).
• 在UEV中检测到的改变的M1和Th17免疫反应是PB风险的早期指标.
• UEV可以作为早期发现PB的非侵入性生物标志物和通过免疫调节预防的潜在治疗点.