针对转移性结直肠癌的向治疗中CDC37基因表达的预测价值
Hiroyuki Arai1, Yan Yang2, Yasmine Baca3
1Division of Medical Oncology, Norris Comprehensive Cancer Center, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, CA, USA; Department of Clinical Oncology, St. Marianna University School of Medicine, Kawasaki, Japan.
European journal of cancer (Oxford, England : 1990)
|February 15, 2024
概括
转移性结直肠癌 (mCRC) 中的高CDC37表达预测了对抗VEGF疗法的更好的反应,如贝瓦齐祖马布和雷戈拉费尼布,但不是 cetuximab. 这表明,高CDC37的瘤依赖于血管生成途径.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
背景情况:
- CDC37对于HSP90介导的客户端激酶招募至关重要.
- 基因酶对CDC37的依赖可能会影响转移性结直肠癌 (mCRC) 的向治疗疗效.
研究的目的:
- 研究mCRC患者的CDC37表达水平和治疗结果之间的关联.
- 为了探索CDC37高与CDC37低mCRC的分子概况.
主要方法:
- 对两个独立的mCRC队列 (CALGB/SWOG 80405和日本回顾) 的分析.
- 基于CDC37表达的生存结果的比较 (高与低).
- 大型CRC数据集 (N=10110) 的分子分析,以表征CDC37表达群.
主要成果:
- 接受贝瓦齐祖马布的CDC37高患者表现出明显改善的无进展生存期 (PFS).
- 接受regorafenib的CDC37高患者表现出明显改善的整体存活率和PFS.
- 对于接受 cetuximab 治疗的CDC37高患者和CDC37低患者,没有观察到结果的显著差异.
- CDC37高的CRC与增加的VEGFA,FLT1,KDR表达和激活的缺氧信号有关.
结论:
- 疾病预防控制中心37高mCRC患者从抗VEGF药物 (贝瓦齐祖马布,雷戈拉费尼布) 获益更多,而不是从 cetuximab.
- 瘤对血管生成途径的依赖性在CDC中被建议37高的mCRC.
