用微流体流动细胞计和质谱计在单细胞中对生物标志物和药物摄入的多重分析
Xuan Zhang1,2,3, Xing Wei1, Cheng-Xin Wu1
1Research Center for Analytical Sciences, Department of Chemistry, College of Sciences, Northeastern University, Box 332, Shenyang 110819, China.
ACS nano
|February 15, 2024
概括
一个新的微流体系统 (μCytoMS) 使单细胞药物吸收和蛋白质分析无需离心. 这种方法增强了癌症患者的药物反应概况,提高了诊断潜力.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分析化学 分析化学
- 单细胞分析的方法
背景情况:
- 在单细胞分析中离心,可能会造成样本损失,并限制吞吐量.
- 多重分析需要对细胞内药物吸收和蛋白质表达进行敏感的检测.
- 现有的方法缺乏全面的单细胞药物反应评估的速度和精度.
研究的目的:
- 开发一个微流体流动细胞计和质谱系统 (μCytoMS) 用于多重单细胞分析.
- 在单细胞水平上评估药物吸收和诱导蛋白质表达,而无需离心.
- 评估μCytoMS在临床诊断和表型分析方面的潜力.
主要方法:
- 工程化生物功能化纳米探针 (BioNPs) 用于选择性结合蛋白氨酸激酶7 (PTK7).
- 使用微流体芯片进行细胞对齐和净化,加上激光诱导光 (LIF) 和ICP-MS.
- 在单细胞水平上,通过ICP-MS和通过LIF通过PTK7表达进行测试的氧沙 (OXA) 吸收.
主要成果:
- μCytoMS 以每分钟500个细胞的吞吐量实现了单细胞分析,比以前的方法快得多.
- 在单个细胞中同时测量了OXA吸收 (Pt) 和PTK7表达.
- 在临床乳腺癌患者样本中成功进行PTK7对OXA反应的现场分析.
结论:
- μCytoMS系统为多重单细胞分析提供了一个强大的,高吞吐量平台.
- 消除离心,减少样本损失,提高药物反应研究的效率.
- 显示了促进单细胞表型分析和临床癌症诊断的重大潜力.
