药理学辅助和跨脑磁刺激诱导的突触可塑性:一个系统的审查
Myren N Sohn1, Joshua C Brown1, Prayushi Sharma1
1From the Hotchkiss Brain Institute, University of Calgary, Calgary, Alta., Canada (Sohn, McGirr); the Department of Psychiatry, University of Calgary, Alta., Canada (Sohn, McGirr); the Mathison Centre for Mental Health Research and Education, Calgary, Alta., Canada (Sohn, McGirr); the McLean Hospital, Division of Neurotherapeutics, Belmont, Mass., USA (Brown, Sharma); the Department of Psychiatry, Harvard Medical School, Boston, Mass., USA (Brown); the Department of Neurology & Stroke, Eberhard-Karls University, Tübingen, Germany (Ziemann); and the Hertie-Institute for Clinical Brain Research, Eberhard-Karls University, Tübingen, Germany (Ziemann).
药理剂与跨磁刺激 (TMS) 结合,增强了对人类突触可塑性的研究. NMDA和多巴胺受体是关键目标,在抑郁症等疾病中具有临床应用的潜力.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 神经生理学 神经生理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 跨磁刺激 (TMS) 是一种非侵入性的方法来研究人类的突触可塑性.
- 药理学辅助,由ex vivo研究提供信息,用于增强对TMS诱导的可塑性的理解.
研究的目的:
- 系统地审查有关药理学辅助剂的文献,并与人类的TMS可塑性诱导协议配对.
- 综合有关神经递质系统和调节TMS诱导可塑性的通道的发现.
主要方法:
- 在MEDLINE,PsycINFO和Embase (2013-2023) 的系统文献搜索,包括先前的审查.
- 包括在健康和临床人群中使用各种TMS范式 (rTMS,TBS,PAS,QPS) 的研究.
主要成果:
- 三十六项研究符合标准,主要研究NMDA (15) 和多巴胺 (13) 受体.
- 对于TMS可塑性来说,NMDA受体是必要的,但不足;多巴胺效应取决于剂量.
- 对于GABAergic,胆能,诺亚能和血清能系统以及离子通道的证据有限.
结论:
- 药理上增强的TMS发现与ex vivo研究一致.
- 临床研究表明,有可能挽救运动皮层的可塑性,治疗抑郁症.
- 未来的研究需要更大的样本大小来阐明健康和疾病的机制.
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