短期和长期饮食诱导的代谢性心脏病的性别差异
Amanda J Croft1,2, Conagh Kelly2,3, Dongqing Chen2,3
1School of Medicine and Public Health, College of Health Medicine and Wellbeing, University of Newcastle, Callaghan, New South Wales, Australia.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology
|February 16, 2024
概括
肥胖引起的心脏问题中的性别差异与RNA甲基化有关. 男性表现出功能障碍,而女性可能有保护性重塑,这表明RNA甲基化机制在基于性别的心脏结果中发挥了作用.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 表观遗传学 在表观遗传学中,表观遗传学是指表观遗传学.
- 代谢性疾病 代谢性疾病
背景情况:
- 在肥胖引起的心脏代谢功能障碍中,基于性别的差异是公认的,但在机制上不清楚.
- 表体转录组,特别是N6-甲基氨酸 (m6A) RNA甲基化,与肥胖有关,但其在心脏功能障碍中的性别差异中的作用仍然未被探索.
研究的目的:
- 研究心脏RNA甲基化机制在对肥胖引起的心脏功能障碍的性别特异反应中的作用.
- 确定m6ARNA甲基化机制是否有助于观察到心脏代谢功能障碍中的性别差异.
主要方法:
- 雄性和雌性C57BL/6J小鼠被食高脂肪/高糖 (HFHS) 饮食,持续时间不同.
- 评估心脏功能使用心声回声学.
- 分析了m6A机械的心脏基因表达.
- 用RNA测序来对心脏转录组进行了分析.
主要成果:
- 在HFHS饮食4个月后,男性患上了系统性和扩张性心脏功能障碍,而女性保持了正常功能.
- 心脏m6A机械基因表达在男性的饮食持续时间受到差异调节,但女性没有.
- 建议RNA测序的女性可能在肥胖引起的压力早期表现出保护性心脏重塑.
- 根据性别和年龄,心脏功能与RNA机械基因水平相关.
结论:
- 在肥胖性压力期间,心脏RNA甲基化机制基因以性别和年龄依赖的方式受到调节.
- 这些发现表明RNA甲基化在调解肥胖引起的心脏代谢功能障碍的性别差异方面可能发挥作用.
- 早期的保护性心脏重塑在女性可能有助于保持心脏功能,尽管代谢功能障碍.
