在DLGAP2的DNA甲基化和在阿卡姆普罗沙特治疗期间酒精依赖的复发风险

科学领域:

• 神经科学是一个神经科学.
• 遗传学 是一个遗传学.
• 精神病学是一个精神病学.

背景情况:

• 酒精使用障碍 (AUD) 是常见的,并具有严重的健康后果.
• 表观遗传变化,如DNA甲基化,都与AUD的发病有关.
• 以前的研究将DLGAP2基因甲基化与酒精依赖联系起来.

研究的目的:

• 为了研究DLGAP2基因甲基化与接受acamprosate治疗的患者的治疗反应之间的关联.
• 为了确定在治疗期间DLGAP2甲基化水平的变化是否与复发或渴望严重程度相关.

主要方法:

• 在102名接受使用双硫酸盐热序测序的阿卡姆普罗沙特治疗的患者中,分析了DLGAP2基因的DNA甲基化.
• 在基线和治疗3个月后评估甲基化水平.
• 评估治疗结果,包括复发和渴望严重程度,使用Cox比例危险和线性回归模型.

主要成果:

• 在治疗期间DLGAP2甲基化水平的下降与三个月内复发的风险显著增加有关 (HR=2.44,p=0.04).
• 在甲基化降低的患者中观察到对渴望严重程度增加的趋势,尽管它没有达到统计学意义 (β=2.97,p=0.08).

结论:

• 在阿坎普罗沙特治疗期间DLGAP2甲基化水平下降预测酒精使用障碍患者复发的可能性更高.
• 这些发现支持以前的研究表明,在酒精依赖中DLGAP2甲基化水平较低.
• DLGAP2甲基化的变化可以作为预测AUD治疗反应的生物标志物.