关于基于生物标志物诊断的神经认知障碍的欧洲社会间建议
Giovanni B Frisoni1, Cristina Festari2, Federico Massa3
1Laboratory of Neuroimaging of Aging (LANVIE), University of Geneva, Geneva, Switzerland; Geneva Memory Center, Department of Rehabilitation and Geriatrics, Geneva University Hospitals, Geneva, Switzerland.
The Lancet. Neurology
|February 16, 2024
概括
新的指导方针提供了一个以患者为中心的方法,在记忆诊所诊断神经认知障碍. 这个工作流优先考虑基于个体临床资料的生物标志物测试,以便在欧洲范围内进行一致的诊断.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 生物标志物研究 生物标志物研究
- 临床诊断 临床诊断 临床诊断
背景情况:
- 疾病修饰性阿尔茨海默氏症药物的出现需要标准化的诊断协议.
- 当前的指导方针往往侧重于疾病或生物标志物,而不是患者.
- 记忆诊所需要一个统一的方法来诊断神经认知障碍.
研究的目的:
- 建立第一个以患者为中心的神经认知障碍诊断工作流.
- 引导生物标志物在记忆诊所评估中的合理和优先使用.
- 促进欧洲卫生保健系统的诊断一致性.
主要方法:
- 召开了一个由22名专家组成的欧洲多学科工作组.
- 进行了广泛的文献审查.
- 为了确定临床综合征和诊断途径,采用了德尔菲共识程序.
主要成果:
- 根据病史,检查,神经心理学,血液测试,成像和EEG,确定了11种临床综合征.
- 建议对生物标志物测试采用分层方法 (一线和二线).
- 工作流量是根据个体患者的个人资料和先前的生物标志物结果量身定制的.
结论:
- 开发的工作流提供了一个以患者为中心的策略,用于诊断神经认知障碍.
- 这种方法有助于在记忆诊所中使用一致和合理的生物标志物.
- 实施旨在提高欧洲的诊断准确性和标准化.
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