在一次性甲状腺功能障碍症的双边探索:双重腺瘤分布和生物化学模式超过二十年
Tim N Beck1, Gustavo Romero-Velez1, Salem I Noureldine2
1Department of Endocrine Surgery, Endocrinology and Metabolism Institute, Cleveland Clinic, OH, USA.
American journal of surgery
|February 16, 2024
概括
在原发性甲状腺功能增强症 (pHPT) 中,异常甲状腺腺的解剖模式发生了变化. 单上腺瘤和双边双上腺瘤仍然是最常见的发现,尽管生物化学表现发生了变化.
科学领域:
- 内分泌学 在内分泌学.
- 手术病理学手术病理学
背景情况:
- 针对原发性副甲状腺症 (pHPT) 的副甲状腺腺解剖学的研究变化.
- 检查了与非典型生化表现 (正常荷尔蒙,正常血) 的增加相关的解剖模式的变化.
研究的目的:
- 确定异常副甲状腺腺体的解剖分布是否在一次性副甲状腺功能障碍症中发生了变化.
- 为了将这些解剖学变化与pHPT不断变化的生化表现相关联.
主要方法:
- 对2762名pHPT患者的回顾性审查.
- 分析了2000年至2020年期间进行的双边部勘探.
- "早期" (2000年至2006年) 和"晚期" (2014年至2020年) 患者队列的比较.
主要成果:
- "晚期"队列与"早期"队列相比,显示了较低的术前和PTH水平.
- 非典型的生化特征的患病率从25.5%增加到31.3%.
- 单一腺瘤的患病率下降了 (66.1%至58.9%),而双重腺瘤的比例增加了 (17.3%至22.6%).
- 上侧甲状腺瘤始终是单体和双体腺瘤最常见的位置.
结论:
- 尽管患者的生物化学概况不断变化,但pHPT中异常副甲状腺的主要位置仍然是一致的.
- 单个上侧甲状腺瘤和双边双重上侧腺瘤是主要的解剖发现.
