合成修改的疫苗安卡拉疫苗赋予交叉反应性和保护性免疫力,抵抗mopox病毒

科学领域:

• 疫苗学 疫苗学 疫苗学
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学

背景情况:

• 尽管全球卫生紧急情况结束,但Mpox病毒 (MPXV) 类IIb.1病例仍然存在,原因是疫苗接种率低和免疫力下降.
• COH04S1,一种使用改性疫苗安卡拉 (MVA) 的合成多抗原COVID-19疫苗候选人,正在研究更广泛的orthopoxvirus保护.
• 鉴于MPXV复苏的可能性,需要替代mopox疫苗.

研究的目的:

• 评估COH04S1及其合成MVA (sMVA) 骨干诱导针对MPXV的免疫的能力.
• 将由COH04S1产生的MPXV交叉反应性免疫反应与JYNNEOS产生的免疫反应进行比较,JYNNEOS是FDA唯一批准的天花/天花疫苗.
• 在小鼠模型中评估COH04S1和sMVA对mopox感染的保护效果.

主要方法:

• 评估与COH04S1或sMVA.疫苗接种的人类临床试验参与者和非人类灵长类动物 (NHP) 的骨质疏松病毒特异性和MPXV交叉反应性免疫反应.
• 将COH04S1疫苗接种成人的MPXV交叉反应性免疫反应与JYNNEOS疫苗接种个体的免疫反应进行比较.
• 在CAST/EiJ小鼠中评估COH04S1和sMVA对MPXV挑战的保护功效.

主要成果:

• 在45%的受试者中,COH04S1疫苗注射诱导了强大的骨质疏松病毒特异性幽默和细胞免疫力,包括MPXV交叉反应抗体和中和抗体.
• 用COH04S1或sMVA接种NHP的患者表现出类似的MPXV交叉反应抗体反应.
• COH04S1引起了与JYNNEOS类似的MPXV交叉反应性幽默反应,COH04S1和sMVA保护小鼠免受MPXV挑战.
• 接种COH04S1或sMVA疫苗的小鼠在MPXV挑战后受到肺部感染的保护.

结论:

• 合成MVA (sMVA) 疫苗,包括COH04S1,可以产生针对MPXV的交叉反应性和保护性脊髓炎特异性免疫力.
• COH04S1和sMVA显示希望作为潜在的单价或双价疫苗替代品,用于mopox预防.
• 这些发现支持进一步开发基于sMVA的疫苗来对抗骨质疏松病毒的威胁.