酸防止性类固醇缺乏引起的骨损失和骨髓脂肪发生在小鼠
Perry C Caviness1, Oxana P Lazarenko1, Michael L Blackburn1
1Arkansas Children's Nutrition Center, Little Rock, Arkansas 72205, USA; Department of Pediatrics, University of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, Arkansas 72205, USA.
The Journal of nutritional biochemistry
|February 17, 2024
概括
酸 (HA) 和3 - 3 - 3 - 基酸 (3 - 3 - PPA) 通过抑制脂肪生成,减少了被卵巢切除的小鼠的骨损失. 这些酸可以通过抑制炎症来预防骨质退化.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 骨生物学 骨生物学 骨生物学
- 微生物组研究 微生物组研究
背景情况:
- 酸,包括酸 (HA) 和3 - 3 - 3 - 基酸 (3 - 3 - PPA),是饮食中的多的微生物代谢产物.
- 以前的研究表明,HA和3-3-PPA通过促进骨形成和抑制骨再吸收,具有骨保护性.
- 根据HA和3-3-PPA的骨保护作用的确切机制在很大程度上是未知的.
研究的目的:
- 调查HA和3-3-PPA保护骨退化的机制.
- 为了评估HA和3-3-PPA在改善骨质损失中的有效性,在一个已建立的骨质疏松性小鼠模型中.
主要方法:
- 卵巢切除 (OVX) 在小鼠模型中诱导了骨质疏松症.
- 用HA,3-3-PPA或佐勒龙酸 (ZA) 进行治疗.
- 分析骨髓脂肪细胞形成,基因表达 (PPARγ,Lpl) 和染色体免疫沉 (ChIP) 试验.
主要成果:
- 在OVX小鼠中,HA和3-3-PPA治疗显著改善了骨损失,尽管效果不如ZA.
- 无论是HA治疗还是3-3-PPA治疗,都显著减少了骨髓脂肪细胞样细胞的形成.
- 脂肪生成调节器 (PPARγ,Lpl) 的基因表达及其促进器协会被HA和3-3-PPA显著抑制.
结论:
- 酸HA和3-3-PPA可以通过抑制脂肪生成来预防OVX小鼠的骨退化.
- 该机制涉及抑制关键的脂肪生成调节剂PPARγ和Lpl.
- 这些发现表明,酸在通过调节骨中的炎症环境来控制骨损失方面具有潜在的治疗作用.


