基于分子印记复合材料的生物传感器用于确定SARS-CoV-2核体蛋白质
Maryia Drobysh1, Vilma Ratautaite1, Ernestas Brazys2
1Department of Nanotechnology, State Research Institute Center for Physical and Technological Sciences (FTMC), Sauletekio Ave. 3, Vilnius, LT-10257, Lithuania.
Biosensors & bioelectronics
|February 18, 2024
概括
使用金纳米结构和多聚烯分子印记聚合物 (MIPs) 的新型传感器有效检测SARS-CoV-2核体蛋白 (rN). 这种无标签的方法为快速检测病毒提供了高的特异性和灵敏性.
科学领域:
- 生物传感器和纳米材料
- 分子印记聚合物 (MIP) 是一种分子印记聚合物.
- 电化学 电化学 电化学
背景情况:
- SARS-CoV-2 核体蛋白 (rN) 是一个关键的病毒抗原,由于其较低的突变率,因此被准检测.
- 开发针对SARS-CoV-2的敏感和特定的诊断工具对于疫情控制至关重要.
- 分子印记聚合物 (MIP) 提供了一个有前途的平台,用于为目标分子创建选择性识别站点.
研究的目的:
- 为了比较评估三种基于多聚烯的MIP系统,用于无标签检测SARS-CoV-2rN.
- 评估使用金纳米结构 (AuNS-MIP1),纳米结构 (PtNS-MIP2) 和未经修改的丝网印刷碳电极 (SPCE-MIP3) 修改的MIP的性能.
- 通过脉冲电压计检测 (PAD) 确定敏感和特定的SARS-CoV-2 rN检测的最佳系统.
主要方法:
- 在SPCE上制造三种基于聚烯的MIP系统,其中两种被AuNS和PtNS修改.
- 使用脉冲 amperometric检测 (PAD) 进行无标签量化 rN.
- 使用对照蛋白 (SARS-CoV-2尖端蛋白RBD) 进行特异性测试并评估非特异性结合.
主要成果:
- 基于AuNS的MIP1系统表现出最低的非特异性结合和对校准模型的优越坚持.
- AuNS-MIP1系统的检测极限 (LOD) 为51.2 ± 2.8 pg/mL,量化极限 (LOQ) 为153.9 ± 8.3 pg/mL.
- 确认了AuNS-MIP1系统在检测SARS-CoV-2 rN.中具有很高的特异性和灵敏性.
结论:
- 基于AuNS的MIP1系统对SARS-CoV-2核囊蛋白的特定和敏感的无标签检测非常有效.
- 在不需要氧化还原探针的情况下,PAD技术提高了这个生物传感平台的便利性和实用性.
- 这种开发的传感器为快速准确检测SARS-CoV-2病毒提供了一个有价值的工具.


