植入的神经外科器械的死后协议:一个横截面调查
V Jane Horak1, Sunny Abdelmageed2, Reid Colliander3
1Division of Pediatric Neurosurgery, Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital, Department of Neurological Surgery, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, Illinois, USA; Chicago Medical School, Rosalind Franklin University of Medicine and Science, North Chicago, Illinois, USA.
World neurosurgery
|February 18, 2024
概括
植入式神经外科设备的适当死后处理是非常重要的,因为它们是复杂的,不可生物降解的材料. 这项研究提供了一个重要的资源,总结了这些必要的医疗植入物的处置协议.
科学领域:
- 神经外科 神经外科
- 生物医学工程 生物医学工程
- 医疗器械技术 医疗器械技术
背景情况:
- 植入器件越来越多地用于治疗运动障碍,疼痛和.
- 这些复杂的设备通常使用非生物降解或危险材料,需要仔细的死后管理.
- 目前存在着对死后神经调节器件协议的整合资源的缺乏.
研究的目的:
- 对可植入神经外科器件的死后处理协议进行调查和编目.
- 为医疗保健提供者创建一个整合的,关于设备处置的教育资源.
- 鼓励在葬礼或火葬期间对植入式神经外科设备进行适当的处置.
主要方法:
- 对制造常见植入神经外科设备的公司进行了横截面研究.
- 设备协议被分为三个组:正式的解释建议,没有正式协议的建议和不需要解释.
- 开发了一个路灯图,为每个设备类别提供了一个清晰的死后处置算法.
主要成果:
- 来自12家公司的46个被查询的设备中有50%的尸检协议可用.
- 50%的设备属于A类 (红灯),这表明有正式的解释建议.
- 10.9%是B类 (黄色灯),39.1%是C类 (绿灯),被认为是安全的埋葬或火葬.
结论:
- 植入式神经外科设备的使用不断扩大,需要明确的死后处理指南.
- 本研究概述了目前可用的可植入神经外科设备的死后检查方案.
- 开发的资源旨在帮助医疗保健提供者确保这些医疗植入物的适当处置.
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