关于分类口服抗癌剂的喷发性,重点关注PARP抑制剂的建议:一个前性,观察性,多中心研究 (JASCC-CINV 2002)

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 药理学 药理学是指药理学的学科.
• 临床治疗学 临床治疗学

背景情况:

• 像olaparib和niraparib这样的多腺二酸盐 [ADP] - 里酶聚合酶 [PARP] 抑制剂在卵巢癌治疗中显示出有效性.
• 在这些PARP抑制剂的临床试验中观察到高发作恶心和吐.
• 缺乏确定的指导方针来管理口服抗癌药物引起的恶心和吐.

研究的目的:

• 确定在接受PARP抑制剂的妇科癌症患者中恶心和吐的发生率.
• 评估当前使用olaparib和niraparib治疗的患者的抗治疗实践.

主要方法:

• 涉及计划接受PARP抑制剂治疗的妇科癌症患者的前性研究.
• 在21天内使用患者日记收集关于恶心和吐发生率的数据.
• 主要终点:开始服用olaparib或niraparib后21天内吐的发生率.

主要成果:

• 在129名被评估的患者中,21.7%接受了预防性抗药,而78.3%没有.
• PARP 抑制剂诱导吐的总发病率为 16.3%.
• 在没有预防的患者中,吐发生率为13.9%,olaparib组为18.6%,niraparib组为10.3%.

结论:

• 没有对olaparib和niraparib进行抗性预防的吐发生率在10%到30%之间.
• 奥拉巴里布和尼拉巴里布与低排泄致病风险有关.
• 在olaparib和niraparib治疗开始时,预防性抗治疗可能不需要例行治疗.